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目的:研究参苏饮含药血清对脂多糖(LPS)和聚肌胞(POLY I:C)刺激的小鼠巨噬细胞株RAW264.7表达Toll样受体3(TLR3),Toll样受体4(TLR4)及其下游信号转导通路髓样分化蛋白(MyD88),肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6),Toll样受体相关分子(TRAM)和Toll样受体相关的干扰素活化子(TRIF)mRNA的影响.方法:用LPS(5 μg·mL-1),POLYI:C(50 μg·mL-1)分别刺激RAW 264.7细胞株,同时给予参苏饮含药血清(11.2,6.7,4.0,2.4,1.5 g·kg-1·U-1)进行干预,ELISA法测定细胞培养上清液中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-β(IFN-β)的含量.先计算参苏饮IC50,然后再以IC50(11,5,2.5,4.9 g·kg-1·U-1)做为药物剂量进行干预,荧光定量PCR方法测定TLR3,TLR4和下游通路相关指标mRNA的表达,分析评价参苏饮含药血清清热解毒药效学作用的现代药理学基础.结果:参苏饮含药血清对POLYI:C刺激的TLR3及其下游通路的MyD88和TRAM有抑制作用,对LPS刺激的TLR4的病理性升高无抑制作用,但对TLR4下游通路TRAM和TRIF mRNA的表达有明显的抑制作用.以上综合作用引起炎症因子TNF-α和IFN-β的降低.结论:参苏饮清热解毒的药效学作用可能与抑制TLR3,MyD88,TRAM和TRIF等细胞因子的表达有关.

作者:赵保胜;李兰芳;马悦颖;郭淑英;李沧海;霍海如;姜廷良

来源:中国中药杂志 2007 年 32卷 4期

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作者:
赵保胜;李兰芳;马悦颖;郭淑英;李沧海;霍海如;姜廷良
来源:
中国中药杂志 2007 年 32卷 4期
标签:
参苏饮 含药血清 巨噬细胞 Toll样受体3(TLR3) Toll样受体4(TLR4)
目的:研究参苏饮含药血清对脂多糖(LPS)和聚肌胞(POLY I:C)刺激的小鼠巨噬细胞株RAW264.7表达Toll样受体3(TLR3),Toll样受体4(TLR4)及其下游信号转导通路髓样分化蛋白(MyD88),肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6),Toll样受体相关分子(TRAM)和Toll样受体相关的干扰素活化子(TRIF)mRNA的影响.方法:用LPS(5 μg·mL-1),POLYI:C(50 μg·mL-1)分别刺激RAW 264.7细胞株,同时给予参苏饮含药血清(11.2,6.7,4.0,2.4,1.5 g·kg-1·U-1)进行干预,ELISA法测定细胞培养上清液中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-β(IFN-β)的含量.先计算参苏饮IC50,然后再以IC50(11,5,2.5,4.9 g·kg-1·U-1)做为药物剂量进行干预,荧光定量PCR方法测定TLR3,TLR4和下游通路相关指标mRNA的表达,分析评价参苏饮含药血清清热解毒药效学作用的现代药理学基础.结果:参苏饮含药血清对POLYI:C刺激的TLR3及其下游通路的MyD88和TRAM有抑制作用,对LPS刺激的TLR4的病理性升高无抑制作用,但对TLR4下游通路TRAM和TRIF mRNA的表达有明显的抑制作用.以上综合作用引起炎症因子TNF-α和IFN-β的降低.结论:参苏饮清热解毒的药效学作用可能与抑制TLR3,MyD88,TRAM和TRIF等细胞因子的表达有关.