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目的:观察补肾通脉方对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠的靶器官中胰岛素受体底物-1丝氨酸307(insulin receptor substrate-1 Ser307,IRS-1 ser307)磷酸化表达的影响,探讨补肾通脉方改善PCOS的IR的机制.方法:建立IR的PCOS大鼠模型,成模大鼠随机分为模型组和中药组,另设13只正常对照组.中药组大鼠以补肾通脉方干预.各组动情后期大鼠于门静脉推注胰岛素前后各处死一半.免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠肝脏、脂肪IRS-1 Ser307磷酸化蛋白表达,免疫组化法检测卵巢IRS-1 ser307磷酸化蛋白表达.结果:模型组IRS-1 Ser307磷酸化在肝脏、脂肪和卵巢中表达均明显高于正常组(P<0.05,P<0.01),中药组均显著低于模型组(P<0.05,P<0.01).各组肝脏、脂肪和卵巢中IRS-1 Ser307磷酸化表达在胰岛素刺激后均较刺激前明显增多(P<0.05).结论:补肾通脉方可下调胰岛素靶组织IRS-1 Ser307磷酸化水平、改善胰岛素信号转导,这可能是其改善PCOS的IR的机制之一.

作者:谢阳;黄冬梅;李琼;陆付耳;徐丽君;邹欣;赵炎

来源:中国中药杂志 2010 年 35卷 5期

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作者:
谢阳;黄冬梅;李琼;陆付耳;徐丽君;邹欣;赵炎
来源:
中国中药杂志 2010 年 35卷 5期
标签:
多囊卵巢综合征 胰岛素抵抗 补肾通脉方 胰岛素受体底物-1 丝氨酸307 polycystic ovarian syndrome insulin resistance Bushen Tongmai recipe insulin receptor substrate-1 Ser307
目的:观察补肾通脉方对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠的靶器官中胰岛素受体底物-1丝氨酸307(insulin receptor substrate-1 Ser307,IRS-1 ser307)磷酸化表达的影响,探讨补肾通脉方改善PCOS的IR的机制.方法:建立IR的PCOS大鼠模型,成模大鼠随机分为模型组和中药组,另设13只正常对照组.中药组大鼠以补肾通脉方干预.各组动情后期大鼠于门静脉推注胰岛素前后各处死一半.免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠肝脏、脂肪IRS-1 Ser307磷酸化蛋白表达,免疫组化法检测卵巢IRS-1 ser307磷酸化蛋白表达.结果:模型组IRS-1 Ser307磷酸化在肝脏、脂肪和卵巢中表达均明显高于正常组(P<0.05,P<0.01),中药组均显著低于模型组(P<0.05,P<0.01).各组肝脏、脂肪和卵巢中IRS-1 Ser307磷酸化表达在胰岛素刺激后均较刺激前明显增多(P<0.05).结论:补肾通脉方可下调胰岛素靶组织IRS-1 Ser307磷酸化水平、改善胰岛素信号转导,这可能是其改善PCOS的IR的机制之一.