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目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1979年-2011年12月)、维普期刊(1989年-2011年12月)、万方数据(1987年-2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Jadad评分法进行质量评价,数据分析采用RevMan5.0及Stata12软件.结果:共纳入18项研究,Meta分析结果显示:参麦注射液联合常规疗法相对于单纯常规疗法治疗冠心病,可使临床症状疗效的总有效率提高22%[RD=0.22,95%CI (0.17,0.26),P<0.000 01],相对危险度[RR=1.31,95%CI (1.20,1.43),P<0.000 1];可使心电图疗效的总有效率提高25%[RD=0.25,95% CI(0.19,0.31),P<0.00001],相对危险度[RR=1.46,95%CI (1.32,1.62),P<0.000 1];可使心功能NYHA分级的改善率提高33%[RD=0.33,95% CI(0.16,0.49),P<0.000 01],相对危险度[RR =1.79,95%CI(1.28,2.51),P=0.000 6];增加左室射血分数[WMD=7.55,95% CI (2.28,12.83),P=0.005];此外分别各有1项研究显示参麦注射液有使冠心病患者提高左室每搏输出量,减小左室收缩末期内径,改善血液流变学指标,降低血NT-pro-BNP,ADMA,细胞因子,TNF-α,IL-6及血清酶,改善梗塞相关血管IRA再通指标,缩短症状改善时间及心电图恢复时间等作用.有3项研究报

作者:李傅冬;沈毅

来源:中国中药杂志 2012 年 37卷 23期

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作者:
李傅冬;沈毅
来源:
中国中药杂志 2012 年 37卷 23期
标签:
参麦注射液 冠心病 疗效与安全性 Meta分析
目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1979年-2011年12月)、维普期刊(1989年-2011年12月)、万方数据(1987年-2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Jadad评分法进行质量评价,数据分析采用RevMan5.0及Stata12软件.结果:共纳入18项研究,Meta分析结果显示:参麦注射液联合常规疗法相对于单纯常规疗法治疗冠心病,可使临床症状疗效的总有效率提高22%[RD=0.22,95%CI (0.17,0.26),P<0.000 01],相对危险度[RR=1.31,95%CI (1.20,1.43),P<0.000 1];可使心电图疗效的总有效率提高25%[RD=0.25,95% CI(0.19,0.31),P<0.00001],相对危险度[RR=1.46,95%CI (1.32,1.62),P<0.000 1];可使心功能NYHA分级的改善率提高33%[RD=0.33,95% CI(0.16,0.49),P<0.000 01],相对危险度[RR =1.79,95%CI(1.28,2.51),P=0.000 6];增加左室射血分数[WMD=7.55,95% CI (2.28,12.83),P=0.005];此外分别各有1项研究显示参麦注射液有使冠心病患者提高左室每搏输出量,减小左室收缩末期内径,改善血液流变学指标,降低血NT-pro-BNP,ADMA,细胞因子,TNF-α,IL-6及血清酶,改善梗塞相关血管IRA再通指标,缩短症状改善时间及心电图恢复时间等作用.有3项研究报