实验采用小鼠全身类过敏试验、大鼠皮肤类过敏试验及测量血液中组胺,VEGF,TNF-α含量来研究清开灵注射液致小鼠和大鼠的类过敏反应,为其临床用药安全提供参考.小鼠全身类过敏试验:ICR小鼠随机分为生理盐水(NS)对照组、阳性药Compound 48/80 (Comp) 25 mg·kg-1组、清开灵注射液(QKLI)3,6,12 mL·kg-1组(本实验所用QKLI为液体,故剂量单位选用mL · kg-1),各组分别一次性尾静脉注射含0.4％伊文思蓝(EB)的受试药,记录给药30 min后耳廓蓝染阳性率,对耳廓蓝染程度进行评分,测定耳廓伊文思蓝渗出量.大鼠皮肤类过敏试验:剃除大鼠背部和脊柱两侧的毛,经尾静脉注射含0.6％ EB的NS 2 mL·kg-1,10 min后,在麻醉的情况下,沿脊柱两侧,皮内注射阴性对照NS、阳性对照Comp(0.5 mg,50μL)、不同浓度QKLI(分别相当于清开灵注射液原液12.5,25,50 μL),各组注射体积均为50 μL.给药20 min后记录各注射点的蓝斑直径.对血液中组胺,VEGF,TNF-o的影响:ICR小鼠随机分成NS组、Comp25 mg.kg-1组、QKLI 12 mL·kg-1组.各组经尾静脉注射不含EB的受试物.给药30 min后,摘眼球取血,离心分离血清,采用ELISA方法测定.实验结果显示尾静脉注射QKLI 3,6,12 mL·kg-1后,小鼠耳廓出现不同程度的耳蓝染现象.提示QKLI可引起小鼠血管通透性增高,导致

作者：崔宏玉；易艳；李春英；张宇实；赵雍；李桂琴；梁爱华；王云庭

来源：中国中药杂志 2014 年 39卷 3期