系统评价双黄连注射剂临床使用的安全性.计算机检索Pubmed,Embase,the Cochrane Library,CNKI,VIP和WanFang Data,根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用R3.2.3软件进行Meta分析.最终纳入56篇文献,双黄连注射剂用药者共计11 001例,累计发生不良反应585例.Meta分析结果显示:总不良反应发生率为6.5％ [95％ CI(0.051;0.082)].亚组分析显示:儿童和成人发生率分别为4.8％[95％ CI(0.032;0.067)],8.1％ [95％ CI(0.054;0.112)];5％ ～ 10％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液发生率分别为7.2％ [95％ CI(0.049;0.095)],6.6％[95％ CI(0.036;0.104)];粉针剂和注射液发生率分别为6.3％ [95％ CI(0.047;0.082)],7.0％ [95％ CI(0.044;0.099)];≤7 d和＞7d发生率分别为5.8％[95％ CI (0.043;0.075)],8.9％ [95％ CI(0.049;0.140)];单用药和联合用药发生率分别为4.2％[95％CI(0.027;0.059)],8.4％ [95％ CI(0.059;0.113)].不良反应症状报道最多的3个表现类型依次为皮肤及粘膜、消化系统、体温中枢反应,发生率分别为4％ [95％ CI(0.03;0.04)],3％ [95％ CI(0.02;0.03)],1％[95％ CI(0.00;0.01)].该系统评价提示双黄连注射剂不良反应发生的影响因素与年龄、溶媒、使用时间和联合用药

作者：唐伟；石庆平；马涛；姜晓东；刘诗娴；王永新

来源：中国中药杂志 2016 年 41卷 14期