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文章系统评价了清开灵注射液不良反应/事件发生率.计算机检索PubMed,EMbase,the Cochrane library,CNKI,VIP, WanFang Data和CBM.各个数据库检索时间均为建库时间至2015年7月30日.由2位研究者根据纳排标准独立筛选文献、提取资料并交叉核对,采用R 3.2.0软件进行Meta分析,并作亚组分析.结果显示:最终纳入63篇文献,9 793例清开灵注射液用药者;累计发生367例不良反应/事件,其中皮肤及黏膜不良反应/事件发生率2% [95% CI(0.02;0.03)];消化系统不良反应/事件发生率为6% [95% CI(0.05;0.07)];注射部位不良反应/事件发生率为4% [95% CI(0.02;0.07)].在以消化系统为主要表现的不良反应/事件类型中,儿童和成人发生率分别为4.6%[0.021 1;0.097 7],6.9%[0.053 5;0.089 8];在以皮肤及黏膜损害为主要表现不良反应/事件类型中,观察时间>7d与≤7 d的发生率分别为3% [0.012 9;0.068 3]和1.9% [0.0078;0.046 1].亚组分析显示,不同表现类型的不良反应,联合用药不良反应/事件发生率均高于单用药,其差异有统计学意义(P<0.05).该研究提示不良反应发生的影响因素与临床不合理用药,如联合用药、年龄等因素有关,且不同人群影响因素存在差异,因此,临床医师对于儿童及老年人群使用清开灵注射液时需特别监护,实施个体化

作者:艾春玲;谢雁鸣;黎明全;王连心;廖星

来源:中国中药杂志 2015 年 40卷 24期

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作者:
艾春玲;谢雁鸣;黎明全;王连心;廖星
来源:
中国中药杂志 2015 年 40卷 24期
标签:
清开灵注射液 不良反应 不良事件 发生率 Meta分析 Qingkailing injection adverse drug reaction adverse drug event incidence rate Meta-analysis
文章系统评价了清开灵注射液不良反应/事件发生率.计算机检索PubMed,EMbase,the Cochrane library,CNKI,VIP, WanFang Data和CBM.各个数据库检索时间均为建库时间至2015年7月30日.由2位研究者根据纳排标准独立筛选文献、提取资料并交叉核对,采用R 3.2.0软件进行Meta分析,并作亚组分析.结果显示:最终纳入63篇文献,9 793例清开灵注射液用药者;累计发生367例不良反应/事件,其中皮肤及黏膜不良反应/事件发生率2% [95% CI(0.02;0.03)];消化系统不良反应/事件发生率为6% [95% CI(0.05;0.07)];注射部位不良反应/事件发生率为4% [95% CI(0.02;0.07)].在以消化系统为主要表现的不良反应/事件类型中,儿童和成人发生率分别为4.6%[0.021 1;0.097 7],6.9%[0.053 5;0.089 8];在以皮肤及黏膜损害为主要表现不良反应/事件类型中,观察时间>7d与≤7 d的发生率分别为3% [0.012 9;0.068 3]和1.9% [0.0078;0.046 1].亚组分析显示,不同表现类型的不良反应,联合用药不良反应/事件发生率均高于单用药,其差异有统计学意义(P<0.05).该研究提示不良反应发生的影响因素与临床不合理用药,如联合用药、年龄等因素有关,且不同人群影响因素存在差异,因此,临床医师对于儿童及老年人群使用清开灵注射液时需特别监护,实施个体化