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研究半夏曲不同发酵时间点的微生物种类、数量变化以及优势菌种的分离鉴定,为探讨半夏曲炮制机制奠定基础.用选择性培养基对半夏曲发酵过程中5个时间点(0,18,36,54,72 h)样品中的细菌、霉菌、酵母菌分别进行培养、菌落计数、分离纯化优势菌种;采用16S rDNA,26S rDNA序列分别对优势细菌、优势真菌进行鉴定.结果表明,半夏曲发酵过程中细菌数量少、变化平缓,而酵母菌和霉菌数量发酵至54 h时迅速增加,至发酵结束时达1×107CFU·mL-1以上;通过NCBI同源性比对及构建系统发育树,鉴定出半夏曲炮制过程中的优势细菌为Streptomyces sp.,Bacillus pumilus,B.subtilis,B.aryabhattai,Bacillus sp.;优势酵母菌为Meyerozyma guilliermondii;优势霉菌为Paecilomycesvariotii,Byssochlamys spectabilis,Aspergillus niger.提示半夏曲的发酵过程涉及多种微生物共同参与,其中以酵母菌和霉菌为主.M.guilliermondii,P.variotii,P.variotii,A.niger和Bacillus sp.等优势菌种可能在半夏曲炮制中起重要作用.

作者:郭佳佳;苏明声;王立元;任佳秀;杨明;谢小梅

来源:中国中药杂志 2016 年 41卷 16期

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作者:
郭佳佳;苏明声;王立元;任佳秀;杨明;谢小梅
来源:
中国中药杂志 2016 年 41卷 16期
标签:
半夏曲 发酵 优势菌种 16S rDNA和26S rDNA 系统发育树 菌种鉴定 Pinelliae Rhizoma Fermentata fermentation 16S rDNA and 26S rDNA phylogenetic tree strain identification
研究半夏曲不同发酵时间点的微生物种类、数量变化以及优势菌种的分离鉴定,为探讨半夏曲炮制机制奠定基础.用选择性培养基对半夏曲发酵过程中5个时间点(0,18,36,54,72 h)样品中的细菌、霉菌、酵母菌分别进行培养、菌落计数、分离纯化优势菌种;采用16S rDNA,26S rDNA序列分别对优势细菌、优势真菌进行鉴定.结果表明,半夏曲发酵过程中细菌数量少、变化平缓,而酵母菌和霉菌数量发酵至54 h时迅速增加,至发酵结束时达1×107CFU·mL-1以上;通过NCBI同源性比对及构建系统发育树,鉴定出半夏曲炮制过程中的优势细菌为Streptomyces sp.,Bacillus pumilus,B.subtilis,B.aryabhattai,Bacillus sp.;优势酵母菌为Meyerozyma guilliermondii;优势霉菌为Paecilomycesvariotii,Byssochlamys spectabilis,Aspergillus niger.提示半夏曲的发酵过程涉及多种微生物共同参与,其中以酵母菌和霉菌为主.M.guilliermondii,P.variotii,P.variotii,A.niger和Bacillus sp.等优势菌种可能在半夏曲炮制中起重要作用.