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为了建立毛冬青的高效液相(HPLC-UV)指纹图谱的质量评价方法.该文采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL· min-,柱温30℃,进样量10μL.检测波长210 nm,根据相似度评价,结合化学计量学方法对毛冬青进行质量评价.结果建立了16批毛冬青HPLC-UV指纹图谱,标定共有峰29个,通过对照品指认了12个共有峰,其中14批样品指纹图谱的相似度均>0.92,通过聚类分析可将样品聚为3类,结合主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析发现其中7个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物.根据色谱峰的紫外吸收特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为3个区:A区域色谱峰主要为木脂素及酚酸类成分;B区域色谱峰主要为皂苷类成分;C区域色谱峰主要为其他类成分.该文所建立的液相指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法.

作者:朱明娟;邝国俊;高巍;易欢;赵钟祥;周园;韦品清;廖琼峰;张蕾

来源:中国中药杂志 2018 年 43卷 6期

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作者:
朱明娟;邝国俊;高巍;易欢;赵钟祥;周园;韦品清;廖琼峰;张蕾
来源:
中国中药杂志 2018 年 43卷 6期
标签:
毛冬青 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 Ilicis Pubescentis Radix fingerprints cluster analysis principal component analysis orthogonal partial least squares-discriminant analysis
为了建立毛冬青的高效液相(HPLC-UV)指纹图谱的质量评价方法.该文采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL· min-,柱温30℃,进样量10μL.检测波长210 nm,根据相似度评价,结合化学计量学方法对毛冬青进行质量评价.结果建立了16批毛冬青HPLC-UV指纹图谱,标定共有峰29个,通过对照品指认了12个共有峰,其中14批样品指纹图谱的相似度均>0.92,通过聚类分析可将样品聚为3类,结合主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析发现其中7个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物.根据色谱峰的紫外吸收特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为3个区:A区域色谱峰主要为木脂素及酚酸类成分;B区域色谱峰主要为皂苷类成分;C区域色谱峰主要为其他类成分.该文所建立的液相指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法.