紫杉醇作为广谱抗癌药物具有良好的抗肿瘤活性,但存在的许多问题限制了其临床应用.该研究利用制备的具有靶向及pH敏感功能的新型仿脂蛋白结构纳米载体(FA-BSA-LC/DOPE),包载紫杉醇(paclitaxel,PTX)进行体内抗肿瘤效果研究.通过小动物活体成像技术,考察载近红外荧光染料的新型脂蛋白结构纳米载体在荷瘤裸鼠体内不同时间的肿瘤靶向效果及在各组织的不同分布情况;对各组不同载药制剂进行荷瘤裸鼠的体内抗肿瘤研究并对各组治疗后的肿瘤组织进行病理染色分析,考察其体内抗肿瘤效果.结果 表明,新型仿脂蛋白结构纳米载体在肿瘤组织具有明显靶向能力且具有相对长的保留时间;在体内抗肿瘤活性研究中,FA-BSA-LC/DOPE-PTX组表现出显著的荷瘤裸鼠的肿瘤抑制作用,肿瘤生长抑制率为79.3％,并且通过各组肿瘤组织切片经HE染色后的组织学形态观察发现,FA-BSA-LC/DOPE-PTX组具有严重的细胞坏死区域.因此,FA-BSA-LC/DOPE作为具有生物相容性,肿瘤靶向以及pH敏感释药功能的一种新型脂蛋白结构纳米载体运载紫杉醇,在体内具有显著的抗肿瘤效果.
作者：陈聪慧；刘孟瑜
来源：中国中药杂志 2019 年 44卷 10期
