该研究将网络药理学技术、分子对接技术及实验验证相结合,初步阐明了泽泻治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的活性成分、潜在靶点及作用机制,为其临床应用提供依据.通过中药系统药理学数据与分析平台检索,结合口服利用度(OB)和类药性(DL)筛选泽泻活性成分,通过蛋白数据库预测与活性成分及NAFLD均相关的潜在靶点.利用Cytoscape软件构建"活性成分-潜在靶点"网络,将活性成分和潜在靶点进行分子对接,通过DAVID生物信息注释数据库进行KEGG通路分析以及富集分析,采用ClueGO软件进行靶点GO注释分析.采用蛋白印迹、免疫细胞化学检测蛋白表达水平,采用荧光探针检测活性氧(ROS)的生成水平.结果 显示,从TCMSP数据库与分析平台中获得7个泽泻活性成分,成分对应的靶点共140个,有效成分的靶点与疾病的靶点交集后获得59个潜在靶点.分子对接结果显示,7个泽泻活性成分能充分作用于潜在靶点3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMGCR)、酪氨酸磷酸酯酶非受体1型(PTPN1).另外,KEGG富集分析显示,潜在靶点主要富集在色氨酸(TRP)通道的炎性介质调节、胰岛素抵抗、神经活性配体-受体相互作用、血管平滑肌收缩、Fcγ受体(FcγR)介导的吞噬作用等相关通路.GO富集分析显示,潜在靶点主要影响G蛋白偶联受体信号传导途径、有机羟基化合物转运、脂质生
作者：戴江东；林传燕；杨冰；王悦；崔莉；封亮；贾晓斌
来源：中国中药杂志 2020 年 45卷 17期
