目的:运用网络药理学及分子对接探究肝脂平治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制.方法:利用TCMSP数据库收集肝脂平活性成分及靶点,通过Gene Cards、Drug Bank、TTD及OMIM数据库检索NAFLD相关靶点.利用Cytoscape 3.7.2构建蛋白质互作网络及"活性成分-靶点-通路"网络,使用DAVID平台进行GO富集分析和KEGG通路分析.最后通过Auto Dock进行分子对接.结果:筛选得到肝脂平112种活性成分,256个对应靶点,其中有130个靶点作用于NAFLD.GO富集分析和KEGG通路分析共得到734个生物过程,89条信号通路.分子对接结果显示,核心成分与关键靶点有较好的结合性.结论:肝脂平通过AKT1、TNF、IL-6、IL-1β、TP53等关键靶点对NAFLD发挥治疗作用,作用机制和脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、PI3 K-Akt等信号通路有关.
作者：林先佳；王小锋；张媛媛；樊晓丹；边倩
来源：陕西中医 2023 年 44卷 4期
