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通过网络药理学及分子对接技术探讨蒙古族药八味三香散治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的潜在分子机制.应用TCMSP,BATMAN数据库及文献收集八味三香散活性成分及潜在作用靶点.通过TTD,GeneCards和CTD数据库检索慢性心力衰竭相关的疾病基因.对八味三香散药物靶点和CHF相关基因取交集,使用Cytoscape构建"化合物-靶点-通路"网络.将交集靶点导入DAVID数据库,进行GO功能、KEGG通路富集分析.最终,利用Autodock_vina软件对筛选出的蛋白与八味三香散活性成分进行分子对接.结果 表明,八味三香散中有60种活性成分可用于治疗CHF,涉及311个靶基因,与CHF直接相关的信号通路涉及缺氧诱导因子-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、心肌细胞中的肾上腺素信号传导、醛固酮调节钠的重吸收、钙信号通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G信号通路、肾素分泌等.分子对接结果显示,筛选的靶点受体蛋白与活性成分具有较好的结合活性.八味三香散可能通过多组分、多靶点和多途径的方式调节心肌细胞、血管生成和炎症相关的靶标和途径而对CHF产生治疗作用.

作者:白颖璐;张金芳;沙子琚;祝娜;黄秀兰;李志勇

来源:中国中药杂志 2021 年 46卷 10期

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作者:
白颖璐;张金芳;沙子琚;祝娜;黄秀兰;李志勇
来源:
中国中药杂志 2021 年 46卷 10期
标签:
蒙古族药 八味三香散 慢性心力衰竭 网络药理学 分子对接
通过网络药理学及分子对接技术探讨蒙古族药八味三香散治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的潜在分子机制.应用TCMSP,BATMAN数据库及文献收集八味三香散活性成分及潜在作用靶点.通过TTD,GeneCards和CTD数据库检索慢性心力衰竭相关的疾病基因.对八味三香散药物靶点和CHF相关基因取交集,使用Cytoscape构建"化合物-靶点-通路"网络.将交集靶点导入DAVID数据库,进行GO功能、KEGG通路富集分析.最终,利用Autodock_vina软件对筛选出的蛋白与八味三香散活性成分进行分子对接.结果 表明,八味三香散中有60种活性成分可用于治疗CHF,涉及311个靶基因,与CHF直接相关的信号通路涉及缺氧诱导因子-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、心肌细胞中的肾上腺素信号传导、醛固酮调节钠的重吸收、钙信号通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G信号通路、肾素分泌等.分子对接结果显示,筛选的靶点受体蛋白与活性成分具有较好的结合活性.八味三香散可能通过多组分、多靶点和多途径的方式调节心肌细胞、血管生成和炎症相关的靶标和途径而对CHF产生治疗作用.