为探讨连花清瘟制剂联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的有效性与安全性,检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库,纳入连花清瘟制剂联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的随机对照试验(RCTs),以退热时间为主要结局指标,以临床有效率(显效、有效均视作有效)、肌肉疼痛缓解时间、咽痛缓解时间、咳嗽缓解时间、鼻塞流涕缓解时间、病毒转阴时间、不良反应为次要结局指标提取并合并数据.使用Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行单个研究的质量评价,使用GRADE证据质量分级系统进行单个结局指标的质量评价,采用RevMan 5.4软件进行数据分析与异质性检验.最终纳入16项RCTs,1 629例患者.Meta分析结果显示,连花清瘟制剂联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒,在退热时间(SM0D=-2.02,95％CI[-2.62,-1.41],P＜0.000 01)、临床有效率(RR=1.16,95％CI[1.12,1.20],P＜0.000 01)、肌肉疼痛缓解时间(SMD=-2.50,95％CI[-3.84,-1.16],P=0.000 2)、咽痛缓解时间(SMD=-1.40,95％CI[-1.93,-0.85],P＜0.000 01)、咳嗽缓解时间(SMD=-1.81,95％CI[-2.44,-1.19],P＜0.000 01)、鼻塞流涕缓解时间(SMD=-2.31,95％CI[-3.61,-1.01],P=0.000 5)、病毒转阴

作者：闫雨蒙；杨小静；赵春霞；李泽宇；赵国桢；郭玉红；李博；刘清泉

来源：中国中药杂志 2022 年 47卷 15期