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为探讨血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)在肺炎支原体反复肺感染导致肺间质纤维化的发病机制中的作用,作者于24周内给大鼠反复9次吸入肺炎支原体复制慢性肺感染模型。随后用PDGF-BB单克隆抗体按SABC法行免疫组织化学染色和定量图像分析,以观察肺组织PDGF-BB蛋白质水平表达的变化。结果显示:(1)感染组动物(n=4)支气管肺泡灌洗液肺炎支原体-PCR检测均为阳性,而对照组(n=4)和感染加红霉素治疗组动物(n=4)均为阴性(P<0.05);三组动物的支气管和肺组织常规细菌培养结果均为阴性;感染组动物透射电镜检查见肺泡间隔增宽,其中有较多胶原纤维堆积,其余两组则未见明显异常。(2)感染组动物肺间质结缔组织内、支气管壁和小血管壁内可见较强的PDGF-BB阳性染色,其积分光密度为37.90±10.14(n=4),显著高于对照组者(7.54±1.98,n=4,P<0.05)和感染加红霉素治疗组者(10.90±3.30,n=4,P<0.05)。提示肺炎支原体反复肺感染的PDGF-BB蛋白质水平表达增加,可能参与肺间质纤维化的发病过程。

作者:刘建;彭东信;刘晓晴;朱朝霞;车东媛;赵时宇

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2001 年 10卷 1期

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作者:
刘建;彭东信;刘晓晴;朱朝霞;车东媛;赵时宇
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2001 年 10卷 1期
标签:
肺炎支原体 肺间质纤维化 血小板源性生长因子-BB 免疫组织化学 大鼠
为探讨血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)在肺炎支原体反复肺感染导致肺间质纤维化的发病机制中的作用,作者于24周内给大鼠反复9次吸入肺炎支原体复制慢性肺感染模型。随后用PDGF-BB单克隆抗体按SABC法行免疫组织化学染色和定量图像分析,以观察肺组织PDGF-BB蛋白质水平表达的变化。结果显示:(1)感染组动物(n=4)支气管肺泡灌洗液肺炎支原体-PCR检测均为阳性,而对照组(n=4)和感染加红霉素治疗组动物(n=4)均为阴性(P<0.05);三组动物的支气管和肺组织常规细菌培养结果均为阴性;感染组动物透射电镜检查见肺泡间隔增宽,其中有较多胶原纤维堆积,其余两组则未见明显异常。(2)感染组动物肺间质结缔组织内、支气管壁和小血管壁内可见较强的PDGF-BB阳性染色,其积分光密度为37.90±10.14(n=4),显著高于对照组者(7.54±1.98,n=4,P<0.05)和感染加红霉素治疗组者(10.90±3.30,n=4,P<0.05)。提示肺炎支原体反复肺感染的PDGF-BB蛋白质水平表达增加,可能参与肺间质纤维化的发病过程。