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目的 观察吡哆胺对糖尿病大鼠视皮质高级糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)表达的影响,探讨吡哆胺对视皮质的保护作用.方法 健康SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病未治疗组(DM组)、糖尿病吡哆胺治疗组(PM组)和氨基胍治疗对照组(AG组)各20只,用链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型,PM组和AG组分别于造模成功后第二天开始予吡哆胺和氨基胍灌胃.各组于治疗4w和12w后取材,用酶联免疫吸附(ELISA)法定量检测大鼠视皮质中AGEs含量,荧光免疫组化及图像分析半定量检测各组视皮质RAGE的表达.结果 糖尿病治疗组和未治疗组血糖无显著性差异.4w时各组AGEs含量无明显差异,12w时PM组视皮质中AGEs含量与AG组、NC组比较差异无统计学意义,与DM组相比显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).PM组视皮质中RAGE表达比DM组显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05),但高于NC组(P<0.05).结论 糖尿病大鼠12w后视皮质中AGEs含量和RAGE的表达高于正常对照组,吡哆胺类似氨基胍可减少AGEs的堆积,还能抑制RAGE的表达,减轻AGEs-RAGE通路作用导致的组织损伤,对视皮质具有一定的保护作用.

作者:黄焱;郑卫东;修惠平;谢茂松;曾赛凡

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2014 年 23卷 1期

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作者:
黄焱;郑卫东;修惠平;谢茂松;曾赛凡
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2014 年 23卷 1期
标签:
吡哆胺 视皮质 高级糖基化终末产物,高级糖基化终末产物受体 糖尿病 Pyridoxamine Visual cortex Advanced glycosylation end products Receptor for advanced glycosylation end products Diabetes
目的 观察吡哆胺对糖尿病大鼠视皮质高级糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)表达的影响,探讨吡哆胺对视皮质的保护作用.方法 健康SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病未治疗组(DM组)、糖尿病吡哆胺治疗组(PM组)和氨基胍治疗对照组(AG组)各20只,用链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型,PM组和AG组分别于造模成功后第二天开始予吡哆胺和氨基胍灌胃.各组于治疗4w和12w后取材,用酶联免疫吸附(ELISA)法定量检测大鼠视皮质中AGEs含量,荧光免疫组化及图像分析半定量检测各组视皮质RAGE的表达.结果 糖尿病治疗组和未治疗组血糖无显著性差异.4w时各组AGEs含量无明显差异,12w时PM组视皮质中AGEs含量与AG组、NC组比较差异无统计学意义,与DM组相比显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).PM组视皮质中RAGE表达比DM组显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05),但高于NC组(P<0.05).结论 糖尿病大鼠12w后视皮质中AGEs含量和RAGE的表达高于正常对照组,吡哆胺类似氨基胍可减少AGEs的堆积,还能抑制RAGE的表达,减轻AGEs-RAGE通路作用导致的组织损伤,对视皮质具有一定的保护作用.