目的 探讨利福平(RIF)致小鼠肝细胞坏死是否存在程序性细胞坏死,是否与受体相互作用蛋白1(RIP1)有关.方法 成年雄性昆明鼠随机(随机数字法)分为4组,对照组(C)、RIF组、苄氧羰酰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨酰-氟甲基酮(zVAD)组和Nec-1组,所有组别均处理动物7d.HE染色观察肝细胞形态学变化.免疫组化、免疫印迹和实时荧光定量PCR方法检测各组小鼠肝脏RIP1的表达.结果 与RIF组比较,Nec-1组显著减轻肝细胞的坏死,并且显著减少RIP1的表达(P＜0.05),而zVAD组RIP1的表达没有统计学差异(P＞0.05).结论 RIF致小鼠肝细胞坏死与程序性细胞坏死有关,与RIP1表达增强有关.用程序性坏死的特异性抑制剂Nec-1,阻断RIP1的表达,可显著减轻肝细胞坏死,可能为预防RIF致肝细胞坏死提供了一个新思路.
作者：赵宏宇；沈海涛；胡晓；郑强；李凤春；赵敏
来源：中国组织化学与细胞化学杂志 2015 年 24卷 3期
