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目的 探讨尿素通道蛋白B (urea transporter B,UT-B)与海马内精氨酸酶Ⅰ(arginase Ⅰ,Arg Ⅰ)和一氧化氮(nitri oxide,NO)水平的关系.方法 免疫组织化学染色和免疫印迹检测Arg Ⅰ在野生型(wild type,WT)和UT-B基因敲除(knock out,KO)小鼠海马的表达,NO检测试剂盒测定两型小鼠海马NO水平.结果 与野生型小鼠相比,UT-B基因敲除小鼠海马ArgⅠ阳性细胞数量减少,染色弱,ArgⅠ和NO水平降低.结论 海马内UT-B对ArgⅠ水平和NO生成具有调节作用.

作者:侯良绢;冉建华;夏菁;程创

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2017 年 26卷 1期

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作者:
侯良绢;冉建华;夏菁;程创
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2017 年 26卷 1期
标签:
精氨酸酶Ⅰ 小鼠 海马 一氧化氮 Arginase Ⅰ mouse hippocampus nitric oxide
目的 探讨尿素通道蛋白B (urea transporter B,UT-B)与海马内精氨酸酶Ⅰ(arginase Ⅰ,Arg Ⅰ)和一氧化氮(nitri oxide,NO)水平的关系.方法 免疫组织化学染色和免疫印迹检测Arg Ⅰ在野生型(wild type,WT)和UT-B基因敲除(knock out,KO)小鼠海马的表达,NO检测试剂盒测定两型小鼠海马NO水平.结果 与野生型小鼠相比,UT-B基因敲除小鼠海马ArgⅠ阳性细胞数量减少,染色弱,ArgⅠ和NO水平降低.结论 海马内UT-B对ArgⅠ水平和NO生成具有调节作用.