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目的 研究免疫抑制剂他罗利姆(FK506)对癫痫持续状态(SE)大鼠海马组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响及其脑保护作用.方法 随机将162只Wistar大鼠分为癫痫组、FK506干预组、对照组各54只.采用匹鲁卡品腹腔注射制作SE模型,FK506干预组在注射匹鲁卡品之前24、1h 2次腹腔注射FK506,对照组注射等体积生理盐水;采用比色法和羟胺法分别检测海马组织中NO、MDA含量、NOS、SOD活性;采用免疫组化法检测海马组织神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的表达;采用HE染色观察神经元形态变化.结果 与癫痫组相比,FKS06干预组NO、MDA含量、NOS活性明显降低(P均<0.01),SOD活性在癫痫发作后12h以内降低(P<0.05),在3d之后升高(P<0.01);海马nNOS的表达降低(P<0.01),存活神经元增加.结论 FKS06可能通过抑制NOS/NO途径发挥抗癫痫和脑保护作用.

作者:刘金之;李丽莉;王爱华;郝爱军;黄燕飞;薛萍

来源:山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 12期

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刘金之;李丽莉;王爱华;郝爱军;黄燕飞;薛萍
来源:
山东大学学报(医学版) 2009 年 47卷 12期
标签:
他罗利姆 癫痫持续状态 一氧化氮合酶 海马 Tacrolimus Status epilepticus Nitric-oxide synthase Hippocampus
目的 研究免疫抑制剂他罗利姆(FK506)对癫痫持续状态(SE)大鼠海马组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响及其脑保护作用.方法 随机将162只Wistar大鼠分为癫痫组、FK506干预组、对照组各54只.采用匹鲁卡品腹腔注射制作SE模型,FK506干预组在注射匹鲁卡品之前24、1h 2次腹腔注射FK506,对照组注射等体积生理盐水;采用比色法和羟胺法分别检测海马组织中NO、MDA含量、NOS、SOD活性;采用免疫组化法检测海马组织神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的表达;采用HE染色观察神经元形态变化.结果 与癫痫组相比,FKS06干预组NO、MDA含量、NOS活性明显降低(P均<0.01),SOD活性在癫痫发作后12h以内降低(P<0.05),在3d之后升高(P<0.01);海马nNOS的表达降低(P<0.01),存活神经元增加.结论 FKS06可能通过抑制NOS/NO途径发挥抗癫痫和脑保护作用.