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目的 探讨癫痫持续状态大鼠海马线粒体分裂、融合的变化.方法 将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组和癫痫组,癫痫组分为癫痫持续状态后4、8、24和72h组,观察癫痫持续状态后不同时间点大鼠海马线粒体分裂、融合的变化.Western blotting、PCR分析海马线粒体中Drp1、hFis1、Mfn1、Opa1的表达;免疫组化分析海马CA3区神经细胞Drp1、Opa1的表达.结果 Drp1、hFis1在癫痫持续状态后4h时开始升高,24h达高峰,72h仍处于较高水平;Mfn1、Opa1在癫痫持续状态后4h时出现短暂的升高,随即表达下降,并于24h时达最低水平.癫痫持续状态后24h时,大鼠海马CA3区Drp1阳性神经元数目显著高于对照组(P<0.05),Opa1阳性神经元数目显著低于对照组(P<0.05).结论 癫痫持续状态大鼠海马线粒体分裂、融合失衡,主要表现为线粒体分裂增强、线粒体融合抑制.

作者:邱小雪;曹丽丽;杨雪;迟兆富

来源:山东大学学报(医学版) 2013 年 51卷 7期

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邱小雪;曹丽丽;杨雪;迟兆富
来源:
山东大学学报(医学版) 2013 年 51卷 7期
标签:
癫痫持续状态 海马 线粒体 分裂 融合 Status epilepticus Hippocampus Mitochondria Fission Fusion
目的 探讨癫痫持续状态大鼠海马线粒体分裂、融合的变化.方法 将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组和癫痫组,癫痫组分为癫痫持续状态后4、8、24和72h组,观察癫痫持续状态后不同时间点大鼠海马线粒体分裂、融合的变化.Western blotting、PCR分析海马线粒体中Drp1、hFis1、Mfn1、Opa1的表达;免疫组化分析海马CA3区神经细胞Drp1、Opa1的表达.结果 Drp1、hFis1在癫痫持续状态后4h时开始升高,24h达高峰,72h仍处于较高水平;Mfn1、Opa1在癫痫持续状态后4h时出现短暂的升高,随即表达下降,并于24h时达最低水平.癫痫持续状态后24h时,大鼠海马CA3区Drp1阳性神经元数目显著高于对照组(P<0.05),Opa1阳性神经元数目显著低于对照组(P<0.05).结论 癫痫持续状态大鼠海马线粒体分裂、融合失衡,主要表现为线粒体分裂增强、线粒体融合抑制.