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目的探讨核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid-2-related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在蓝光损伤大鼠视网膜组织的表达情况及机制方法将40只健康清洁级SD大鼠随机分为对照组与实验A组、B组、C组(n=10),对照组正常饲养,不予以蓝光照射;实验组每天接受2500 Lux的蓝光(峰值450 nm)照射12 h,A组、B组、C组分别照射10 d、20 d、30 d.结束后取大鼠眼球进行HE染色;TUNEL法检测视网膜组织细胞凋亡指数,免疫荧光染色法检测Nrf2、HO-1蛋白表达.结果与对照组相比,随着蓝光暴露时间的增加,实验组视网膜厚度显著下降,尤其是外核层,且光感受器细胞凋亡指数显著增加,视网膜组织内Nrf2显著增加,HO-1表达增加.结论过度暴露于短波蓝光导致视网膜组织厚度下降,主要损伤视锥视杆细胞,激活视网膜组织氧化应激反应,使Nrf2、HO-1表达增加.

作者:林蓉;郑智文;阮丹丹;曾贞;林欣;胡建民;黄焱

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2022 年 31卷 3期

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作者:
林蓉;郑智文;阮丹丹;曾贞;林欣;胡建民;黄焱
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2022 年 31卷 3期
标签:
蓝光 核因子E2相关因子2 血红素加氧酶-1 视网膜 氧化应激
目的探讨核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid-2-related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在蓝光损伤大鼠视网膜组织的表达情况及机制方法将40只健康清洁级SD大鼠随机分为对照组与实验A组、B组、C组(n=10),对照组正常饲养,不予以蓝光照射;实验组每天接受2500 Lux的蓝光(峰值450 nm)照射12 h,A组、B组、C组分别照射10 d、20 d、30 d.结束后取大鼠眼球进行HE染色;TUNEL法检测视网膜组织细胞凋亡指数,免疫荧光染色法检测Nrf2、HO-1蛋白表达.结果与对照组相比,随着蓝光暴露时间的增加,实验组视网膜厚度显著下降,尤其是外核层,且光感受器细胞凋亡指数显著增加,视网膜组织内Nrf2显著增加,HO-1表达增加.结论过度暴露于短波蓝光导致视网膜组织厚度下降,主要损伤视锥视杆细胞,激活视网膜组织氧化应激反应,使Nrf2、HO-1表达增加.