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目的:观察氢吗啡酮(HM)对肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠氧化应激的影响,以及对Nrf2/HO-1通路的影响.方法:40只Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、RIRI组、低剂量氢吗啡酮组(LD-HM)、 高剂量氢吗啡酮组(HD-HM),每组10只.ELISA检测Scr、BUN,邻苯三酚法测定SOD,硫代巴比妥酸法检测MDA,TUNEL检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达.结果:HD-HM组Scr、BUN、MDA显著低于LD-HM组(P<0.01),LD-HM组Scr、BUN、MDA显著低于RIRI组(P<0.01),HD-HM组SOD、Nrf2和HO-1显著高于LD-HM组(P<0.01),LD-HM组SOD、Nrf2和HO-1显著高于RIRI组(P<0.01).HD-HM组大鼠肾小管上皮细胞凋亡指数(AI)为(20.72±2.14)%,显著低于LD-HM组的(31.43±2.46)%(P<0.01),LD-HM组大鼠肾小管上皮细胞AI又显著低于RIRI组的(41.32±3.23)%(P<0.01).结论:氢吗啡酮可以上调RIRI大鼠Nrf2/HO-1通路,抑制氧化炎症反应,抑制细胞凋亡,发挥肾功能保护作用.

作者:刘华;冯玉;杨静;张瑞城

来源:中国中西医结合肾病杂志 2020 年 21卷 10期

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作者:
刘华;冯玉;杨静;张瑞城
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2020 年 21卷 10期
标签:
氢吗啡酮 肾缺血再灌注损伤 核因子NF-E2相关因子2 血红素加氧酶1 氧化应激
目的:观察氢吗啡酮(HM)对肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠氧化应激的影响,以及对Nrf2/HO-1通路的影响.方法:40只Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、RIRI组、低剂量氢吗啡酮组(LD-HM)、 高剂量氢吗啡酮组(HD-HM),每组10只.ELISA检测Scr、BUN,邻苯三酚法测定SOD,硫代巴比妥酸法检测MDA,TUNEL检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达.结果:HD-HM组Scr、BUN、MDA显著低于LD-HM组(P<0.01),LD-HM组Scr、BUN、MDA显著低于RIRI组(P<0.01),HD-HM组SOD、Nrf2和HO-1显著高于LD-HM组(P<0.01),LD-HM组SOD、Nrf2和HO-1显著高于RIRI组(P<0.01).HD-HM组大鼠肾小管上皮细胞凋亡指数(AI)为(20.72±2.14)%,显著低于LD-HM组的(31.43±2.46)%(P<0.01),LD-HM组大鼠肾小管上皮细胞AI又显著低于RIRI组的(41.32±3.23)%(P<0.01).结论:氢吗啡酮可以上调RIRI大鼠Nrf2/HO-1通路,抑制氧化炎症反应,抑制细胞凋亡,发挥肾功能保护作用.