目的 分析比较等位基因特异性寡核苷酸聚合酶链反应( ASO -PCR)和双环探针特异引物荧光PCR (BPSP-qPCR)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测敏感性.方法 收集2009年9月至2010年12月在四川大学华西医院病理科留存非小细胞肺癌标本96例,行ASO-PCR检测EGFR突变,其中39例再行BPSP-qPCR检测.结果 ASO-PCR测得突变率为30.2% (29/96).其中女性高于男性[45.5% (20/44)比17.3% (9/52),P=0.003],不吸烟者高于吸烟者[44.1% (26/59)比8.1% (3/37),P<0.001],腺癌高于非腺癌[37.0% (27/73)比8.7% (2/23),P=0.01].ASO-PCR检测阴性标本中,具有腺癌和不吸烟特征,BPSP-qPCR检测19-del和L.858R阳性的检出率可提高10.3% (4/39),BPSP-qPCR检测阳性率明显高于ASO-PCR [ 66.7%( 26/39)比41.0%( 16/39),P=0.02].结论 BPSP-qPCR比ASO-PCR检测EGFR敏感基因突变有更高的敏感性.
作者:邓磊;唐源;林静;陆小军;薛建新;王立帅;周麟;邹艳;应斌武;李甘地;卢铀
来源:中华病理学杂志 2012 年 41卷 1期