为检测腹泻病原菌产毒性大肠杆菌（ETEC）和副溶血弧菌的两个毒力因子基因热稳肠毒素和热稳直接溶血素，用标准模板建立复合聚合酶链反应（PCR），并检测了模拟标本和88份临床腹泻大便标本。结果热稳肠毒素和热稳直接溶血素基因引物扩增各自的标准模板分别产生186bp和425bp的片段，一元和复合PCR都只扩增热稳肠毒素和热稳直接溶血素基因DNA并产生特异片段，对其它细菌无扩增。热稳肠毒素和热稳直接溶血素的一元PCR扩增下限分别是80cfu和40cfu，复合PCR分别是320cfu和160cfu。88份腹泻标本，一元PCR检出副溶血弧菌的热稳直接溶血素和产毒性大肠杆菌的热稳肠毒素分别为1例和7例。而三份模拟标本则均被一元PCR和复合PCR检出。结果提示复合PCR是快速、灵敏、特异和简便的检测VP和ETEC的方法。
作者：周志平；王勇；朱晓霞；刘耀清；卜凤荣；马立人
来源： 1997 年 15卷 4期
