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目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)C-Fc基因修饰的树突状细胞(DCs)能否诱导抗HCV细胞和体液免疫反应.方法将pcDNA3HCV-Fc质粒用电穿孔法转染经过白介素4(IL-4),粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)刺激增殖的小鼠DCs前体细胞,观察HCV、Fc抗原表达;将制备的5×105/100μlDC疫苗皮下免疫Balb/c小鼠,两周后检测特异性抗体、脾脏CD4+、CD8+细胞增殖作用以及诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应.结果 HCV C-Fc基因电穿孔法转染细胞在上述细胞因子作用下发育成能有效表达HCV C-Fc并具有典型形态学与表型特征的DCs.免疫小鼠后,HCV C-Fc基因转染DCs能诱导产生抗HCV特异性抗体和较强的CTL反应.结论 HCV C-Fc基因修饰的DCs能增强对HCV特异性CTL效应的诱导能力,提示它在抗病毒疫苗发展中的潜力.

作者:王全楚;冯志华;周永兴;聂青和;白雪帆

来源:中华传染病杂志 2004 年 22卷 3期

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作者:
王全楚;冯志华;周永兴;聂青和;白雪帆
来源:
中华传染病杂志 2004 年 22卷 3期
标签:
C型肝炎样病毒属 免疫球蛋白类,Fc 树突细胞 T淋巴细胞,细胞毒性
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)C-Fc基因修饰的树突状细胞(DCs)能否诱导抗HCV细胞和体液免疫反应.方法将pcDNA3HCV-Fc质粒用电穿孔法转染经过白介素4(IL-4),粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)刺激增殖的小鼠DCs前体细胞,观察HCV、Fc抗原表达;将制备的5×105/100μlDC疫苗皮下免疫Balb/c小鼠,两周后检测特异性抗体、脾脏CD4+、CD8+细胞增殖作用以及诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应.结果 HCV C-Fc基因电穿孔法转染细胞在上述细胞因子作用下发育成能有效表达HCV C-Fc并具有典型形态学与表型特征的DCs.免疫小鼠后,HCV C-Fc基因转染DCs能诱导产生抗HCV特异性抗体和较强的CTL反应.结论 HCV C-Fc基因修饰的DCs能增强对HCV特异性CTL效应的诱导能力,提示它在抗病毒疫苗发展中的潜力.