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目的 了解2005年至2011年青岛地区甲型流行性感冒病毒的药物敏感性,并探讨病毒耐药的分子机制.方法 采用化学发光法检测甲型流行性感冒病毒对神经氨酸酶抑制剂(NAI)奥司他韦的敏感性;分析病毒基质蛋白2(M2)基因序列以检测其对烷胺类药物的敏感性.应用MEGA 5.0软件进行基因组进化分析.结果 2005年至2011年青岛地区流行的HSN2亚型、新H1N1亚型流行性感冒病毒均未发现对奥司他韦耐药,但对烷胺类药物全部耐药;季节性H1N1流行性感冒病毒奥司他韦耐药株的比例由2008年至2009年流行季的28.6%(6/21)上升至2009年至2010年流行季的2/4,仅2008年至2009年流行季的28.6% (6/21)毒株对烷胺类药物敏感;奥司他韦耐药株均为重配突变株.结论 基因组重配参与病毒NAI耐药性;奥司他韦应作为流行性感冒预防与治疗的首选药物,而流行性感冒病毒耐药性监测需进一步加强.

作者:杨婷婷;黄维娟;刘晓琳;弋英;于萍;柴青;王大燕;汪照国

来源:中华传染病杂志 2014 年 32卷 1期

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作者:
杨婷婷;黄维娟;刘晓琳;弋英;于萍;柴青;王大燕;汪照国
来源:
中华传染病杂志 2014 年 32卷 1期
标签:
流行性感冒病毒A型 抗药性,病毒 奥司他韦 金刚烷胺 进化,分子 Influenza A virus Drug resistance,viral Oseltamivir Adamantane Evolution,molecular
目的 了解2005年至2011年青岛地区甲型流行性感冒病毒的药物敏感性,并探讨病毒耐药的分子机制.方法 采用化学发光法检测甲型流行性感冒病毒对神经氨酸酶抑制剂(NAI)奥司他韦的敏感性;分析病毒基质蛋白2(M2)基因序列以检测其对烷胺类药物的敏感性.应用MEGA 5.0软件进行基因组进化分析.结果 2005年至2011年青岛地区流行的HSN2亚型、新H1N1亚型流行性感冒病毒均未发现对奥司他韦耐药,但对烷胺类药物全部耐药;季节性H1N1流行性感冒病毒奥司他韦耐药株的比例由2008年至2009年流行季的28.6%(6/21)上升至2009年至2010年流行季的2/4,仅2008年至2009年流行季的28.6% (6/21)毒株对烷胺类药物敏感;奥司他韦耐药株均为重配突变株.结论 基因组重配参与病毒NAI耐药性;奥司他韦应作为流行性感冒预防与治疗的首选药物,而流行性感冒病毒耐药性监测需进一步加强.