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目的 了解细胞角蛋白18(CK18)磷酸化水平与HBV感染之间的关系.方法 选取CHB患者肝活组织标本21份,另选肝移植健康供体肝组织14份作为对照,免疫荧光双染法和Western印迹检测其CK18磷酸化丝氨酸(pSer) 33及pSer52水平的变化;利用HepG2细胞系转染1.3 mer HBV载体或者不含HBV的空载体,免疫荧光双染法和Western印迹检测其CK18 pSer33及pSer52水平的变化,提取细胞总mRNA,实时定量PCR相对定量分析细胞分化周期因子2(cdc2),蛋白激酶Cε(pKCε)的表达水平.两独立样本间采用t检验.结果 与健康对照者相比,CHB患者HBsAg染色的肝细胞,CK18 pSer33水平显著增高(t=6.618,P=0.000),而pSer52差异无统计学意义(t=2.429,P=0.051);转染HBV的HepG2细胞CK18 pSer33水平,cdc2 mRNA水平均显著高于转染空载体的细胞(t=5.365,P=0.006),而pSer52和pKCεmRNA水平则差异无统计学意义(t=1.098,P=0.334).结论 HBV感染与CK18 pSer33水平的变化密切相关.

作者:石英;魏飞力;乔录新;陈德喜

来源:中华传染病杂志 2014 年 32卷 1期

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作者:
石英;魏飞力;乔录新;陈德喜
来源:
中华传染病杂志 2014 年 32卷 1期
标签:
角蛋白18 磷酸化 肝炎病毒,乙型 肝炎,乙型,慢性 Keratin-18 Phosphorylation Hepatitis B virus Hepatitis B,chronic
目的 了解细胞角蛋白18(CK18)磷酸化水平与HBV感染之间的关系.方法 选取CHB患者肝活组织标本21份,另选肝移植健康供体肝组织14份作为对照,免疫荧光双染法和Western印迹检测其CK18磷酸化丝氨酸(pSer) 33及pSer52水平的变化;利用HepG2细胞系转染1.3 mer HBV载体或者不含HBV的空载体,免疫荧光双染法和Western印迹检测其CK18 pSer33及pSer52水平的变化,提取细胞总mRNA,实时定量PCR相对定量分析细胞分化周期因子2(cdc2),蛋白激酶Cε(pKCε)的表达水平.两独立样本间采用t检验.结果 与健康对照者相比,CHB患者HBsAg染色的肝细胞,CK18 pSer33水平显著增高(t=6.618,P=0.000),而pSer52差异无统计学意义(t=2.429,P=0.051);转染HBV的HepG2细胞CK18 pSer33水平,cdc2 mRNA水平均显著高于转染空载体的细胞(t=5.365,P=0.006),而pSer52和pKCεmRNA水平则差异无统计学意义(t=1.098,P=0.334).结论 HBV感染与CK18 pSer33水平的变化密切相关.