目的观察姜黄素衍生物C66的抗小鼠肝纤维化效果及其相关机制。方法33只C57BL／6J小鼠分为正常对照组、模型对照组和C66治疗组。正常对照组小鼠9只，普通饲料和自来水喂饲，其余24只小鼠予腹腔注射40％四氯化碳（CCl4）混合液，首剂量为4 mL／kg ，以后按照剂量2 mL／kg腹腔注射，每周2次，共6周。于造模6周末随机选取6只小鼠，行病理学检测，判断造模是否成功。造模小鼠随机均分成模型对照组和C66治疗组，每组9只。第6周开始，给予治疗组C6610 mg／（kg · d）灌胃，其余组给予等量的0．5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃。检测各组小鼠血清ALT、AST 和肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量；肝组织行 HE染色及Masson染色，光学显微镜下观察病理学改变，并进行肝纤维化半定量评分；采用实时荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原、α‐平滑肌肌动蛋白（α‐SMA） mRNA表达情况；Western印迹法检测各组Ⅰ型胶原、α‐SMA及核因子‐κB p65 p65、核因子‐κB抑制蛋白α（IκBα）蛋白表达情况。样本均数比较采用单因素方差分析。结果模型对照组ALT、AST水平分别为（202．71±19．66） U／L 和（233．42±23．97） U／L ，C66治疗组分别为（102．00±11．04）U／L和（120．87±13．83）U／L，正常对照组分别为（36．66±6．37）U／L和（43
作者：吴和；陈永平；黄思思；杜珊洁；陈瑞聪；董佳佳
来源：中华传染病杂志 2016 年 34卷 1期
