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选用Wistar大鼠162只,采用细胞内荧光指标剂Fura—2检测脑损伤后不同时间脑皮质神经元突触体胞浆游离Ca 2+浓度([Ca 2+]i),并检测脑皮质总Ca 2+含量。结果表明,脑损伤后仅0.5小时,脑突触体游离[Ca 2+]i即已显著升高,为对照值的10倍;伤后6、24、48和72小时游离[Ca 2+]i持续处于超负荷状态,为对照值的16~17倍。脑损伤后脑组织总Ca 2+含量有一定程度增高,但难以反映神经细胞内Ca 2+超载的情况。实验结果提示,脑损伤后神经细胞Ca 2+超载是加剧脑继发性损害的重要因素之一。

作者:徐如祥;易声禹

来源: 1993 年 09卷 3期

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作者:
徐如祥;易声禹
来源:
1993 年 09卷 3期
标签:
脑损伤 脑突触体 游离钙
选用Wistar大鼠162只,采用细胞内荧光指标剂Fura—2检测脑损伤后不同时间脑皮质神经元突触体胞浆游离Ca 2+浓度([Ca 2+]i),并检测脑皮质总Ca 2+含量。结果表明,脑损伤后仅0.5小时,脑突触体游离[Ca 2+]i即已显著升高,为对照值的10倍;伤后6、24、48和72小时游离[Ca 2+]i持续处于超负荷状态,为对照值的16~17倍。脑损伤后脑组织总Ca 2+含量有一定程度增高,但难以反映神经细胞内Ca 2+超载的情况。实验结果提示,脑损伤后神经细胞Ca 2+超载是加剧脑继发性损害的重要因素之一。