目的探讨TLR4基因3'未翻译区(3'UTR)基因多态性对全血培养后TLR4蛋白表达的影响. 方法分别采用单管双向等位基因特异性扩增和限制性片段长度多态法检测269名汉族健康献血者Toll样受体4(TLR4)基因3'UTR 11 367和编码区896位点的基因多态性.其中89例全血标本,用全血培养模型检测内毒素刺激前后TLR4蛋白表达的变化,并测定培养上清中肿瘤坏死因子(TNF)-α水平. 结果 89例健康献血者中,11 367位点等位基因G和C的频率分别为82.58
作者：段朝霞；朱佩芳；李玮；董蕻；王正国；蒋建新
来源：中华创伤杂志 2006 年 22卷 6期
