目的:检测中国人群Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)基因5′调控区的单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphisms,SNPs),探讨其与TLR4蛋白表达的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对正常汉族人群样本TLR4启动子区-2242、-1892和-1837这3个可能有意义的SNP位点进行基因分型,以确定中国人群中TLR4基因启动子区SNP基因型和发生频率.取其中89例全血标本用全血培养模型检测内毒素刺激前后TLR4蛋白的表达变化,进一步探讨TLR4启动子区单核苷酸多态性对其蛋白表达的影响.结果:TLR4启动子区-2242、-1892和-1837这3个可能有意义的SNP住点等位基因频率分别是43.27
作者:王永堂;蒋建新;段朝霞;顾玮;曾灵;陈客宏
来源:现代生物医学进展 2009 年 9卷 7期