目的 探讨BMSCs膜表面受体CXCR4和CXCR7的表达及其在BMSCs迁移中的作用,为骨创伤修复提供理论依据.方法 选择C57BL/6小鼠经贴壁法培养获得第2代BMSCs,免疫荧光染色法和流式细胞技术检测BMSCs膜表面受体CXCR4和CXCR7的表达.趋化因子CXCL12诱导BMSCs迁移实验分为对照组(无血清培养基诱导BMSCs迁移)、CXCL12组(含CXCL12无血清培养基诱导BMSCs迁移)和CXCR4阻断组(含CXCL12无血清培养基诱导阻断膜受体CXCR4后BMSCs迁移),统计BMSCs迁移数量,观察CXCR4和CXCR7趋化BMSCs迁移的作用.采用Western blot检测阻断膜表面受体CXCR4后CXCR7蛋白的表达.结果 免疫荧光结果显示大量BMSCs膜表面表达CXCR4和CXCR7.流式细胞仪检测结果显示BMSCs膜表面分子CXCR4的阳性率为96.4％,CXCR7的阳性率为97.3％.细胞迁移结果显示,CXCL12组BMSCs迁移量最高,CXCR4阻断组BMSCs迁移量显著低于CXCL12组但迁移量仍高于对照组(P＜0.01),而阻断XCCR4后CXCR7蛋白表达升高.结论 CXCR4和CXCR7受体均表达于BMSCs膜表面,在CXCL12调节BMSCs迁移至骨创伤创面过程中CXCR4发挥主要作用.
作者：李芳菲；张波；刘苹；翁土军；罗刚；邓蔓菁
来源：中华创伤杂志 2014 年 30卷 12期
