目的 研究p38信号通路在重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)调节人脂肪间充质干细胞(hADSCs)血管内皮生长因子(VEGF)表达中的作用. 方法 从成人脂肪组织中分离培养hADSCs,培养至第3代.不同浓度诱导:分别用终浓度为0、50、100、200 ng/mL的rhBMP-2诱导hADSCs,24 h后收集样本.加入阻断剂:预先加入0、5、15 μmol/mL p38阻断剂sb203580阻断30 min后再用100 ng/mL的rhBMP-2诱导,24 h后收集样本.用反转录多聚酶链式反应和Western-blot分别检测VEGF和p38的表达变化并比较其关联性. 结果 VEGF的表达水平与p38磷酸化水平密切相关.0 ng/mL组VEGF表达量和磷酸化p38(p-p38)激活水平均较低;100 ng/mL组VEGF的表达量要高于其他组,同样p-p38的激活水平也最高;200 ng/mL组rhBMP-2抑制VEGF的表达,此时p-p38的激活水平也受到抑制.p38阻断剂sb203580抑制VEGF的表达,且浓度越高抑制效果越明显,15μmol/mL组VEGF的表达几乎被完全抑制. 结论 p38信号通路是rhBMP-2调节hADSCs表达VEGF的信号通路之一.
作者：曹鑫；陈慧锦；金格勒；崔正礼；杨毅；殷剑；肖伟；王亚楠
来源：中华创伤骨科杂志 2014 年 16卷 1期
