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目的:研究携单核细胞趋化因子受体2(CCR2)抗体的靶向微泡在乳腺移植瘤模型中的超声成像效果。方法采用生物素-亲和素桥连法制备 CCR2靶向微泡及携同型抗体 IgG 的对照微泡,并对微泡粒径大小、分布和体外黏附情况进行研究。同时在乳腺癌皮下移植瘤模型鼠体内进行超声造影实验,比较两种微泡在体内的靶向显影效果,并对肿瘤组织行 CCR2免疫荧光检测。结果 CCR2靶向微泡形态规整,大小均一性好,分布均匀,与对照微泡相比,具有更高的体外黏附效率,体内靶向黏附信号强度[(6.76±0.26)dB]明显高于对照微泡[(1.06±0.62)dB,P <0.001]。免疫荧光检测显示肿瘤新生血管内皮细胞见CCR2高表达。结论应用携 CCR2抗体的靶向微泡与乳腺癌新生血管内皮靶点特异性结合,有望作为一种新的分子探针评价肿瘤新生血管及监测抗血管治疗的疗效。

作者:周玉丽;徐金锋;严飞;刘莹莹;曾欣欣

来源:中华超声影像学杂志 2015 年 12期

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作者:
周玉丽;徐金锋;严飞;刘莹莹;曾欣欣
来源:
中华超声影像学杂志 2015 年 12期
标签:
超声检查 微气泡 受体,CCR2 乳腺肿瘤 Ultrasonography Microbubbles Receptors,CCR2 Breast neoplasms
目的:研究携单核细胞趋化因子受体2(CCR2)抗体的靶向微泡在乳腺移植瘤模型中的超声成像效果。方法采用生物素-亲和素桥连法制备 CCR2靶向微泡及携同型抗体 IgG 的对照微泡,并对微泡粒径大小、分布和体外黏附情况进行研究。同时在乳腺癌皮下移植瘤模型鼠体内进行超声造影实验,比较两种微泡在体内的靶向显影效果,并对肿瘤组织行 CCR2免疫荧光检测。结果 CCR2靶向微泡形态规整,大小均一性好,分布均匀,与对照微泡相比,具有更高的体外黏附效率,体内靶向黏附信号强度[(6.76±0.26)dB]明显高于对照微泡[(1.06±0.62)dB,P <0.001]。免疫荧光检测显示肿瘤新生血管内皮细胞见CCR2高表达。结论应用携 CCR2抗体的靶向微泡与乳腺癌新生血管内皮靶点特异性结合,有望作为一种新的分子探针评价肿瘤新生血管及监测抗血管治疗的疗效。