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目的:探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)/整合素α vβ 3双靶超声造影剂评估肾细胞癌(RCC)生长过程中肿瘤促血管生成因子表达水平的能力。 方法:采用生物素-亲和素桥接法制备VEGFR/整合素α vβ 3双靶超声造影剂。构建20只人肾脏透明细胞癌(786-O细胞株)裸鼠皮下种植瘤模型并将其随机分为2组。第一组用于纵向评价RCC生长过程中靶向超声造影定量参数变化情况,该组10只荷瘤鼠均接受2次靶向超声造影检查,2次检查时瘤体最大径分别为5~10 mm、>10~20 mm。第二组分为A、B两个亚组,每组5只荷瘤鼠:A组裸鼠瘤体最大径为5~10 mm,B组最大径为>10~20 mm,荷瘤鼠均行靶向超声造影检查。对超声造影声像图行定量分析后获取以下靶向定量参数:造影前3 min感兴趣区峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC),超声爆破前及爆破后10 s各自峰值强度P 1及P 2,以及P 1与P 2的差值(dTE)。检查结束后获取第二组荷瘤鼠肿瘤组织行免疫组化染色,观察其内促血管生成因子VEGFR2、整合素α vβ 3及CD31表达情况,以横向比较各因子在不同大小RCC中的表达差异,并分析靶向载药定量参数与各因子表达量间相关性。 结果:纵向分析结果显示,不同大小RCC靶向定量参数AUC及

作者:李翠仙;黄备建;陆清;陆蓓蕾;李丛;王文平

来源:中华超声影像学杂志 2022 年 31卷 12期

知识库介绍

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作者:
李翠仙;黄备建;陆清;陆蓓蕾;李丛;王文平
来源:
中华超声影像学杂志 2022 年 31卷 12期
标签:
超声造影 靶向微泡 肾细胞癌 血管生成 Contrast-enhanced ultrasound Targeted microbubbles Renal cell carcinoma Angiogenesis
目的:探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)/整合素α vβ 3双靶超声造影剂评估肾细胞癌(RCC)生长过程中肿瘤促血管生成因子表达水平的能力。 方法:采用生物素-亲和素桥接法制备VEGFR/整合素α vβ 3双靶超声造影剂。构建20只人肾脏透明细胞癌(786-O细胞株)裸鼠皮下种植瘤模型并将其随机分为2组。第一组用于纵向评价RCC生长过程中靶向超声造影定量参数变化情况,该组10只荷瘤鼠均接受2次靶向超声造影检查,2次检查时瘤体最大径分别为5~10 mm、>10~20 mm。第二组分为A、B两个亚组,每组5只荷瘤鼠:A组裸鼠瘤体最大径为5~10 mm,B组最大径为>10~20 mm,荷瘤鼠均行靶向超声造影检查。对超声造影声像图行定量分析后获取以下靶向定量参数:造影前3 min感兴趣区峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC),超声爆破前及爆破后10 s各自峰值强度P 1及P 2,以及P 1与P 2的差值(dTE)。检查结束后获取第二组荷瘤鼠肿瘤组织行免疫组化染色,观察其内促血管生成因子VEGFR2、整合素α vβ 3及CD31表达情况,以横向比较各因子在不同大小RCC中的表达差异,并分析靶向载药定量参数与各因子表达量间相关性。 结果:纵向分析结果显示,不同大小RCC靶向定量参数AUC及