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目的探讨外源性p16基因对人喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)的抑制作用.方法应用携带p16基因的复制缺陷型腺病毒转染人喉鳞癌细胞株,用Western免疫印记法(Western blot法)检测p16基因在喉鳞癌细胞中的表达情况,在体外、体内观察p16基因治疗喉癌细胞的生长抑制情况.结果复制缺陷型腺病毒载体可有效地将外源性p16基因转染入人喉鳞癌细胞株中并使其表达p16蛋白;体外、体内抑瘤实验表明:携带p16基因的重组腺病毒Ad-p16治疗组肿瘤生长明显受抑制,其肿瘤体积均数为(91.00±6.32)mm3,而携带LacZ基因的重组腺病毒Ad-LacZ和磷酸盐缓冲液(phosphatic buffered saline,PBS)组肿瘤体积均数则分别为(137.00±9.62)mm3和(144.00±13.87) mm3, 经统计学检验、实验组与对照组差异有显著性 (P<0.05).Ad-LacZ与PBS组比较差异无显著性(P>0.05),提示p16基因可抑制人喉鳞癌细胞生长,而腺病毒载体对肿瘤生长无影响.结论用腺病毒载体可有效地介导肿瘤抑制基因p16的表达,并可抑制人喉鳞癌细胞生长,该项研究为今后应用p16基因治疗喉癌提供了重要的实验参考.

作者:刘世喜;唐嗣泉;梁传余

来源:中华耳鼻咽喉科杂志 2003 年 38卷 1期

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作者:
刘世喜;唐嗣泉;梁传余
来源:
中华耳鼻咽喉科杂志 2003 年 38卷 1期
标签:
头颈部肿瘤 癌,鳞状细胞 基因,p16 疾病模型,动物
目的探讨外源性p16基因对人喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)的抑制作用.方法应用携带p16基因的复制缺陷型腺病毒转染人喉鳞癌细胞株,用Western免疫印记法(Western blot法)检测p16基因在喉鳞癌细胞中的表达情况,在体外、体内观察p16基因治疗喉癌细胞的生长抑制情况.结果复制缺陷型腺病毒载体可有效地将外源性p16基因转染入人喉鳞癌细胞株中并使其表达p16蛋白;体外、体内抑瘤实验表明:携带p16基因的重组腺病毒Ad-p16治疗组肿瘤生长明显受抑制,其肿瘤体积均数为(91.00±6.32)mm3,而携带LacZ基因的重组腺病毒Ad-LacZ和磷酸盐缓冲液(phosphatic buffered saline,PBS)组肿瘤体积均数则分别为(137.00±9.62)mm3和(144.00±13.87) mm3, 经统计学检验、实验组与对照组差异有显著性 (P<0.05).Ad-LacZ与PBS组比较差异无显著性(P>0.05),提示p16基因可抑制人喉鳞癌细胞生长,而腺病毒载体对肿瘤生长无影响.结论用腺病毒载体可有效地介导肿瘤抑制基因p16的表达,并可抑制人喉鳞癌细胞生长,该项研究为今后应用p16基因治疗喉癌提供了重要的实验参考.