目的 探讨CD14基因启动子区-260C＞T、-651C ＞T遗传变异与喉癌遗传易感性之间的关系.方法 应用病例-对照研究,选取喉癌患者163例及健康对照者326名,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法检测CD14基因-260C＞T(rs2569190)和-651C ＞T(rs5744455)多态性位点的基因型.采用多变量Logistic回归方法计算比值比(OR)和95％可信区间(CI).结果 与CD14-651CC基因型携带者相比,-651TT基因型携带者发生喉癌的风险显著升高,其OR值为5.79(95％ CI: 2.38 ～ 14.11,P＜0.001).吸烟分层分析显示,在不吸烟人群中,-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为8.64(95％ CI: 1.88～39.78,P=0.006);在吸烟人群中,-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为4.74(95％CI: 1.69 ～ 13.25,P=0.003);此外,在轻度吸烟者和重度吸烟者中-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值分别为5.40 (95％ CI:1.10 ～26.45,P=0.037)和4.30(95％CI:1.10～ 16.75,P=0.036).饮酒分层分析显示,在不饮酒人群中,-651Tr基因型携带者喉癌发病风险的OR值为6.48(95％ CI:2.81～14.95,P＜0.001);在饮酒人群中其OR值为2.01(95％CI: 0.65 ～6.26,P=0.227).而CD14-260C＞T各基因型分布在正常人群和喉癌患者中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CD14

作者：杨丽娟；温树信；林佳；张雪梅

来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016 年 51卷 3期