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目的观察过敏性紫癜(HSP)患儿是否存在T淋巴细胞功能紊乱,以探讨其发病原理。方法分别采用单向免疫扩散法、酶联免疫吸附实验(ELISA)和流式细胞技术,检测HSP患儿血清、外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液中免疫球蛋白的浓度、细胞因子水平及PBMC细胞膜上CD30的表达。结果HSP患儿血清IgA为(1.6±0.5)g/L,对照组(1.0±0.5)g/L;IgE(4.4±3.5)mg/L,对照组(1.1±0.7)mg/L,水平明显增高。PBMC产生IgG亚类:(中位数比较)G1为1.20mg/L,对照组0.15mg/L;G2为1.13mg/L,对照组0.12mg/L;G30.34mg/L,对照组0.02mg/L;G40.17mg/L,对照组0.014mg/L。IgE0.05mg/L,对照组0.03mg/L。IL-433ng/L,对照组16ng/L;IL-547ng/L,对照组10ng/L;IL-6498ng/L,对照组310ng/L,均较对照组增高。产生IL-2137ng/L,对照组1537ng/L;产生干扰素γ395ng/L,对照组721ng/L,较对照组减少。表达CD30(14.3±5.8)

作者:李秋;杨锡强;李永柏;王莉佳

来源:中华儿科杂志 2001 年 39卷 3期

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作者:
李秋;杨锡强;李永柏;王莉佳
来源:
中华儿科杂志 2001 年 39卷 3期
标签:
紫癜,过敏性 T淋巴细胞
目的观察过敏性紫癜(HSP)患儿是否存在T淋巴细胞功能紊乱,以探讨其发病原理。方法分别采用单向免疫扩散法、酶联免疫吸附实验(ELISA)和流式细胞技术,检测HSP患儿血清、外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液中免疫球蛋白的浓度、细胞因子水平及PBMC细胞膜上CD30的表达。结果HSP患儿血清IgA为(1.6±0.5)g/L,对照组(1.0±0.5)g/L;IgE(4.4±3.5)mg/L,对照组(1.1±0.7)mg/L,水平明显增高。PBMC产生IgG亚类:(中位数比较)G1为1.20mg/L,对照组0.15mg/L;G2为1.13mg/L,对照组0.12mg/L;G30.34mg/L,对照组0.02mg/L;G40.17mg/L,对照组0.014mg/L。IgE0.05mg/L,对照组0.03mg/L。IL-433ng/L,对照组16ng/L;IL-547ng/L,对照组10ng/L;IL-6498ng/L,对照组310ng/L,均较对照组增高。产生IL-2137ng/L,对照组1537ng/L;产生干扰素γ395ng/L,对照组721ng/L,较对照组减少。表达CD30(14.3±5.8)