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目的观察延长促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)缓释剂注射间期对特发性中枢性性早熟女孩下丘脑-垂体-性腺轴抑制情况和临床症状改善方面的效果. 方法 46例特发性中枢性性早熟女孩随机分为两组,A组:26例,年龄(8.3±1.4)岁(6.1~11.2)岁,乳房开始发育年龄(6.6±1.4)岁(2 ~8)岁,骨龄(8.9±1.5)岁(6.8 ~11.5)岁;每6周腹部皮下注射曲普瑞林3.75 mg,平均剂量为 2.8±0.6(1.8~4.1)μg/(kg*d);B组:20例,年龄(8.1±1.3)岁(5.1~10.3)岁,乳房开始发育年龄(7.0±1.2)岁(4 ~8)岁,骨龄(8.9±1.4)岁(6 ~11.5)岁;每4周肌肉注射曲普瑞林3.75 mg,平均剂量为4.8±1.1(3.2~7.4)μg /(kg*d).两组均连续用药1年以上.治疗过程中注意监测以下指标:性发育情况、身高、体重、生长速率、血性激素的水平、骨龄等. 结果每6周皮下注射曲普瑞林3.75 mg的治疗方案与每4周肌肉注射普瑞林3.75 mg的治疗方案均能使患儿的第二性征减退、停止发育,乳房发育明显受到抑制,乳腺回缩或乳腺组织变松软;卵巢体积缩小,直径大于0.4 cm的卵泡消失;促性腺激素分泌减少,性激素下降至青春前期水平;A、B两组的年生长速率(cm/年)分别由治疗前的6.3±1.4、6.7±1.3降低为5.8±1.2、5.4±1.0,B组降低更为明显,差异有显著意义(t=5.7,P<0.01),提示肌肉注

作者:梁雁;魏虹;张建玲;侯凌;罗小平

来源:中华儿科杂志 2004 年 42卷 11期

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作者:
梁雁;魏虹;张建玲;侯凌;罗小平
来源:
中华儿科杂志 2004 年 42卷 11期
标签:
曲普瑞林 青春期,早熟 注射,皮下 迟效制剂
目的观察延长促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)缓释剂注射间期对特发性中枢性性早熟女孩下丘脑-垂体-性腺轴抑制情况和临床症状改善方面的效果. 方法 46例特发性中枢性性早熟女孩随机分为两组,A组:26例,年龄(8.3±1.4)岁(6.1~11.2)岁,乳房开始发育年龄(6.6±1.4)岁(2 ~8)岁,骨龄(8.9±1.5)岁(6.8 ~11.5)岁;每6周腹部皮下注射曲普瑞林3.75 mg,平均剂量为 2.8±0.6(1.8~4.1)μg/(kg*d);B组:20例,年龄(8.1±1.3)岁(5.1~10.3)岁,乳房开始发育年龄(7.0±1.2)岁(4 ~8)岁,骨龄(8.9±1.4)岁(6 ~11.5)岁;每4周肌肉注射曲普瑞林3.75 mg,平均剂量为4.8±1.1(3.2~7.4)μg /(kg*d).两组均连续用药1年以上.治疗过程中注意监测以下指标:性发育情况、身高、体重、生长速率、血性激素的水平、骨龄等. 结果每6周皮下注射曲普瑞林3.75 mg的治疗方案与每4周肌肉注射普瑞林3.75 mg的治疗方案均能使患儿的第二性征减退、停止发育,乳房发育明显受到抑制,乳腺回缩或乳腺组织变松软;卵巢体积缩小,直径大于0.4 cm的卵泡消失;促性腺激素分泌减少,性激素下降至青春前期水平;A、B两组的年生长速率(cm/年)分别由治疗前的6.3±1.4、6.7±1.3降低为5.8±1.2、5.4±1.0,B组降低更为明显,差异有显著意义(t=5.7,P<0.01),提示肌肉注