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目的了解北京地区2003年流行的麻疹病毒的优势基因型.方法采集2003年北京地区暴发和散发麻疹临床病例咽喉拭子,使用WHO推荐的Vero/SLAM细胞进行麻疹病毒分离.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增麻疹病毒分离株的核蛋白(N)基因碳末端450个核苷酸.对扩增产物的核苷酸序列进行测定和分析,并与麻疹病毒基因库中参考株进行比较,参考株包括H1a基因型9株,H1h基因型2株,H1c基因型7株,H2基因型1株,A基因型3株.结果从北京的7个行政区县的麻疹患者的咽喉拭子中共分离到8株麻疹病毒,经对分离株的核蛋白(N)碳末端450个核苷酸进行序列测定和分析,并与国内基因库中的22个参考株进行基因亲缘性关系比较,该8株麻疹病毒均为H1a基因型.该8株病毒与H1a参考株Chin9322、H1b参考株Chin9475和H1c参考株Chin9427的平均遗传距离分别为0.004~0.011,0.026~0.031和0.015~0.022;而与H1a参考株中的Anhui01-1,Anhui02-2的平均遗传距离最近,为0.000~0.009.结论2003年北京地区流行的麻疹病毒的优势基因型为H1a基因型,与北京往年的本土流行株存在明显核苷酸差异,H基因型的H1b、H1c以及H2基因型在北京地区可能已经消失.

作者:谢正德;姬奕昕;王艳;张燕;刘亚谊;张辉;刘春艳;王燕;闫静;买颖;申昆玲;许文波

来源:中华儿科杂志 2006 年 44卷 5期

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作者:
谢正德;姬奕昕;王艳;张燕;刘亚谊;张辉;刘春艳;王燕;闫静;买颖;申昆玲;许文波
来源:
中华儿科杂志 2006 年 44卷 5期
标签:
麻疹病毒 基因型 序列分析
目的了解北京地区2003年流行的麻疹病毒的优势基因型.方法采集2003年北京地区暴发和散发麻疹临床病例咽喉拭子,使用WHO推荐的Vero/SLAM细胞进行麻疹病毒分离.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增麻疹病毒分离株的核蛋白(N)基因碳末端450个核苷酸.对扩增产物的核苷酸序列进行测定和分析,并与麻疹病毒基因库中参考株进行比较,参考株包括H1a基因型9株,H1h基因型2株,H1c基因型7株,H2基因型1株,A基因型3株.结果从北京的7个行政区县的麻疹患者的咽喉拭子中共分离到8株麻疹病毒,经对分离株的核蛋白(N)碳末端450个核苷酸进行序列测定和分析,并与国内基因库中的22个参考株进行基因亲缘性关系比较,该8株麻疹病毒均为H1a基因型.该8株病毒与H1a参考株Chin9322、H1b参考株Chin9475和H1c参考株Chin9427的平均遗传距离分别为0.004~0.011,0.026~0.031和0.015~0.022;而与H1a参考株中的Anhui01-1,Anhui02-2的平均遗传距离最近,为0.000~0.009.结论2003年北京地区流行的麻疹病毒的优势基因型为H1a基因型,与北京往年的本土流行株存在明显核苷酸差异,H基因型的H1b、H1c以及H2基因型在北京地区可能已经消失.