目的 探讨人巨细胞病毒(HCMV)gH基因分型与先天性巨细胞病毒感染临床特征的关系.方法 采用队列研究,选取2013年7月至2015年12月在浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科及新生儿重症监护室(NICU)住院确诊为先天性巨细胞病毒感染的21例患儿,检测尿液、痰液或血液HCMV gH基因分型,根据gH基因分型结果将患儿分为gH1组和gH2组.收集患儿新生儿期住院资料和3～5年随访资料.应用χ2检验、t检验、非参数检验分析gH基因分型与患儿临床表现、实验室检查、听力损失、神经系统预后的相关性.结果 21例患儿中gH1型14例(67
作者：陈露燕；李伟；徐佳露；陶然；李华美；刘丽芳；尚世强
来源：中华儿科杂志 2019 年 57卷 8期
