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目的:比较两种小剂量利妥昔单抗治疗方案治疗儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)的效果及安全性。方法:前瞻性队列研究。将2018年1月至2021年3月北京儿童医院血液肿瘤中心收治共90例ITP患儿纳入研究。单剂组利妥昔单抗用量为375 mg/m 2(最大剂量600 mg),只用1次;四剂组利妥昔单抗用量为100 mg/(次·周)[体重≥30 kg者200 mg/(次·周)],连续4周,每周1次。采用秩和检验、χ 2检验和Fisher确切概率法比较分析组间疗效、安全性及治疗费用等指标的差异。 结果:90例患儿中男41例、女49例,用药年龄6.8(4.1,10.0)岁,其中单剂组27例,四剂组63例,两组患儿在总有效率、完全有效率和部分有效率方面差异均无统计学意义[41

作者:朱筱旌;马静瑶;陈振萍;谢幸娟;张佳璐;马洁;姚佳峰;张利强;吴润晖

来源:中华儿科杂志 2022 年 60卷 11期

知识库介绍

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作者:
朱筱旌;马静瑶;陈振萍;谢幸娟;张佳璐;马洁;姚佳峰;张利强;吴润晖
来源:
中华儿科杂志 2022 年 60卷 11期
标签:
血小板减少 儿童 利妥昔单抗 Thrombocytopenia Child Rituximab
目的:比较两种小剂量利妥昔单抗治疗方案治疗儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)的效果及安全性。方法:前瞻性队列研究。将2018年1月至2021年3月北京儿童医院血液肿瘤中心收治共90例ITP患儿纳入研究。单剂组利妥昔单抗用量为375 mg/m 2(最大剂量600 mg),只用1次;四剂组利妥昔单抗用量为100 mg/(次·周)[体重≥30 kg者200 mg/(次·周)],连续4周,每周1次。采用秩和检验、χ 2检验和Fisher确切概率法比较分析组间疗效、安全性及治疗费用等指标的差异。 结果:90例患儿中男41例、女49例,用药年龄6.8(4.1,10.0)岁,其中单剂组27例,四剂组63例,两组患儿在总有效率、完全有效率和部分有效率方面差异均无统计学意义[41