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目的 进行贵州省贵阳地区非综合征性耳聋分子病因学调查.方法 对贵阳市盲聋哑学校150名聋哑学生进行耳聋病因问卷调查、纯音听阈测试,对其中139名非综合征性耳聋患者进行线粒体DNA 12SrDNAA1555G点突变和GJB2基因235delC突变限制性内切酶的分析.结果 139名非综合征性耳聋患者中,6例(4.32
作者：王幼勤；韩冰；戴朴；张昕；叶清；王国建；李琦；陈静；金政策；李梅；薛丹丹
来源：中华耳科学杂志 2007 年 5卷 1期
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