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目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对羊膜WISH细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其组织抑制物1(TIMP-1)和核因子κB(NF-κB)表达的影响及其调控机制.方法 在羊膜细胞系WISH细胞中分别加入不同浓度(0、2、10、20 ng/ml)的TGF-β1,培养24 h后,分别应用逆转录(RT)PCR技术检测WISH细胞中TIMP-1及MMP-9 mRNA的表达水平,蛋白印迹法检测TIMP-1、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.结果 (1)TIMP-1 mRNA及蛋白表达:经不同浓度TGF-β1(0、2、10、20 ng/ml)处理后,WISH细胞中TIMP-1 mRNA的表达水平随TGF-β1浓度的增加而升高,分别为0.413±0.036、0.623±0.058、1.392±0.124及1.387±0.102,其中2、10及20 ng/ml浓度时TIMP-1 mRNA表达水平分别与0 ng/ml浓度比较,差异均有统计学意义(P <0.05);WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平随TGF-β1浓度的增加而升高,分别为0.357±0.031、0.596±0.048、1.243±0.097及1.359±0.121,2、10及20 ng/ml浓度的TGF-β1处理后,WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平分别与0 ng/ml浓度时比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2) MMP-9 mRNA及蛋白表达:经不同浓度的TGF-β1(0、2、10、20 ng/ml)处理后,WISH细胞中MMP-9 mRNA表达水平随TGF-β1浓度的增加而降低,分别为1.325±0.056、0.987±0.081、0.610±0.034及0

作者:范明松;姜子燕;邹艳芬;瞿琳;周雪;孙丽洲

来源:中华妇产科杂志 2013 年 48卷 1期

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作者:
范明松;姜子燕;邹艳芬;瞿琳;周雪;孙丽洲
来源:
中华妇产科杂志 2013 年 48卷 1期
标签:
胎膜早破 金属蛋白酶1组织抑制剂 基质金属蛋白酶9 NF-κB 转化生长因子β1 羊膜 Fetal membranes,premature rupture Tissue inhibitor of metalloproteinase-1 Matrix metalloproteinase 9 NF-kappa B Transforming growth factor betal Amnion
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对羊膜WISH细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其组织抑制物1(TIMP-1)和核因子κB(NF-κB)表达的影响及其调控机制.方法 在羊膜细胞系WISH细胞中分别加入不同浓度(0、2、10、20 ng/ml)的TGF-β1,培养24 h后,分别应用逆转录(RT)PCR技术检测WISH细胞中TIMP-1及MMP-9 mRNA的表达水平,蛋白印迹法检测TIMP-1、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.结果 (1)TIMP-1 mRNA及蛋白表达:经不同浓度TGF-β1(0、2、10、20 ng/ml)处理后,WISH细胞中TIMP-1 mRNA的表达水平随TGF-β1浓度的增加而升高,分别为0.413±0.036、0.623±0.058、1.392±0.124及1.387±0.102,其中2、10及20 ng/ml浓度时TIMP-1 mRNA表达水平分别与0 ng/ml浓度比较,差异均有统计学意义(P <0.05);WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平随TGF-β1浓度的增加而升高,分别为0.357±0.031、0.596±0.048、1.243±0.097及1.359±0.121,2、10及20 ng/ml浓度的TGF-β1处理后,WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平分别与0 ng/ml浓度时比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2) MMP-9 mRNA及蛋白表达:经不同浓度的TGF-β1(0、2、10、20 ng/ml)处理后,WISH细胞中MMP-9 mRNA表达水平随TGF-β1浓度的增加而降低,分别为1.325±0.056、0.987±0.081、0.610±0.034及0