目的 探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)的易感相关性.方法 分别采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测并比较246例URSA患者(URSA组)和183例健康妇女(对照组)STAT4基因3个位点(rs7574865 G/T、rs10181656 C/G及rs16833431C/T)的基因型分布.结果 (1)rs7574865及rs10181656位点:存URSA组和对照组中,rs7574865位点基因型频率分别为G/G基因型36.2％(89/246)、46.4％(85/183),G/T基因型47.2％(116/246)、45.4％(83/183),T/T基因型16.7％ (41/246)、8.2％(15/183)；rs10181656位点基因型频率分别为C/C基因型36.6％(90/246)、46.4％(85/183),C/G基因型48.0％(118/246)、44.8％ (82/183),G/G基因型15.4％(38/246)、8.7％(16/183)；两个位点基因型频率在两组间分别比较,差异均自统计学意义(P＜0.05).rs7574865 T与rs10181656 G等位基因明显增加URSA的发病风险(OR=1.51、1.44,P均＜0.05)；(2)rs16833431位点:3种基因型和C、T等位基因频率在URSA组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P =0.43、0.48)；(3)单体型分析:G-T单体型使URSA的发病风险明显增加(OR=1.49,P＜0.01),而C-G单体型则减少URSA的发病风险(OR =0.68,P＜0.01).结论 STAT4基因多态性可能通过影响其表

作者：李银广；游泽山；吴再归；李珠玉；李婕；张秀明；方利元；江丽

来源：中华妇产科杂志 2013 年 48卷 9期