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目的探讨白细胞介素(IL)-10启动子区近端SNPs(-1082/-819/-592)多态性对IL-10 mRNA 表达水平影响,从而明确该多态性对儿童系统性红斑狼疮(SLE)发病的影响.方法 65例儿童SLE及家系中应用Taqman PCR技术定量检测患儿及父母IL-10 mRNA基础表达水平,结合此前曾对该样本进行的IL-10启动子区近端单核苷酸多态性研究结果,分析各单倍型尤其是GCC和ATA对IL-10 mRNA表达水平影响.从另一个角度研判IL-10启动子区近端SNPs多态性与儿童SLE发病有无内在联系.结果患儿中单倍型-1082G-819C-(GCC)显示与IL-10高分泌有关.结论儿童SLE中单倍型GCC可能与IL-10高分泌有关,但不具备独立的调控作用,极有可能组合另一SLE易感基因共同调节IL-10高分泌从而影响儿童SLE发病.

作者:金燕梁;沈南;顾越英

来源:中华风湿病学杂志 2003 年 7卷 8期

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作者:
金燕梁;沈南;顾越英
来源:
中华风湿病学杂志 2003 年 7卷 8期
标签:
红斑狼疮,系统性 儿童 多态性,单核苷酸 启动子区 白细胞介素10
目的探讨白细胞介素(IL)-10启动子区近端SNPs(-1082/-819/-592)多态性对IL-10 mRNA 表达水平影响,从而明确该多态性对儿童系统性红斑狼疮(SLE)发病的影响.方法 65例儿童SLE及家系中应用Taqman PCR技术定量检测患儿及父母IL-10 mRNA基础表达水平,结合此前曾对该样本进行的IL-10启动子区近端单核苷酸多态性研究结果,分析各单倍型尤其是GCC和ATA对IL-10 mRNA表达水平影响.从另一个角度研判IL-10启动子区近端SNPs多态性与儿童SLE发病有无内在联系.结果患儿中单倍型-1082G-819C-(GCC)显示与IL-10高分泌有关.结论儿童SLE中单倍型GCC可能与IL-10高分泌有关,但不具备独立的调控作用,极有可能组合另一SLE易感基因共同调节IL-10高分泌从而影响儿童SLE发病.