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目的探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)是否参与介导BXSB小鼠狼疮肾炎(LN)及甲泼尼龙(MPS)是否可通过影响iNOS表达而缓解LN.方法用MPS对BXSB自发狼疮小鼠进行体内实验,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术研究了MPS对狼疮小鼠肾脏iNOS表达的影响,并观察了狼疮小鼠MPS治疗前后24 h尿蛋白和NO3-/NO2-排泄量.结果BXSB狼疮小鼠肾组织检测到了iNOS mRNA的表达,而BALB/C小鼠未见表达;免疫组织化学示iNOS表达于BXSB小鼠肾小管上皮细胞、血管内皮细胞、肾间质及肾小球浸润的炎症细胞胞质内.MPS治疗组BXSB狼疮小鼠肾组织iNOS mRNA表达量显著低于未治疗组(P<0.01);治疗组24 h尿蛋白及NO3-/NO2-排泄量显著低于未治疗组(P<0.01,P<0.05).结论iNOS及其合成的一氧化氮(NO)可能参与介导了LN.MPS可能通过抑制肾组织iNOS的表达缓解LN.

作者:王美美;徐雷艇;朱小霞;孙茹蓉

来源:中华风湿病学杂志 2004 年 8卷 5期

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作者:
王美美;徐雷艇;朱小霞;孙茹蓉
来源:
中华风湿病学杂志 2004 年 8卷 5期
标签:
狼疮肾炎 一氧化氮合酶 一氧化氮 甲泼尼龙
目的探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)是否参与介导BXSB小鼠狼疮肾炎(LN)及甲泼尼龙(MPS)是否可通过影响iNOS表达而缓解LN.方法用MPS对BXSB自发狼疮小鼠进行体内实验,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术研究了MPS对狼疮小鼠肾脏iNOS表达的影响,并观察了狼疮小鼠MPS治疗前后24 h尿蛋白和NO3-/NO2-排泄量.结果BXSB狼疮小鼠肾组织检测到了iNOS mRNA的表达,而BALB/C小鼠未见表达;免疫组织化学示iNOS表达于BXSB小鼠肾小管上皮细胞、血管内皮细胞、肾间质及肾小球浸润的炎症细胞胞质内.MPS治疗组BXSB狼疮小鼠肾组织iNOS mRNA表达量显著低于未治疗组(P<0.01);治疗组24 h尿蛋白及NO3-/NO2-排泄量显著低于未治疗组(P<0.01,P<0.05).结论iNOS及其合成的一氧化氮(NO)可能参与介导了LN.MPS可能通过抑制肾组织iNOS的表达缓解LN.