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目的本试验拟通过检测强直性脊柱炎(AS)患者血清和关节液中基质金属蛋白酶(MMP)-3的表达水平及分析其与AS病人疾病活动的相关性来确证和探讨MMP-3在AS发病中的作用.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组AS患者血清中MMP-3的表达水平,一组是41例未用任何抗肿瘤坏死因子(TNF)-α等生物制剂治疗的AS患者血清,另一组是13例应用抗TNF-α单克隆抗体Infliximab治疗前和治疗14周后的AS患者血清,同时对比检测了28名正常对照个体血清和8例AS患者关节液中MMP-3的水平.结果AS患者关节液中MMP-3水平显著高于AS患者外周血水平(P<0.000 01);41例未用任何生物制剂治疗的AS患者,其血清MMP-3的水平与AS疾病活动指数(BASDAI)(r=0.48,P=0.000 7)和血沉(ESR)(r=0.54,P=0.000 1)具有明显相关性;同时应用对数相关分析发现:根据BASDAI值判别的病情活动度与ESR(P=0.025)和MMP-3(P=0.04)水平之间亦具有高度相关性.应用Infliximab治疗14周后,AS患者血清MMP-3水平和BASDAI值比治疗前显著下降(P=0.013和P=0.000 07).结论AS患者血清中MMP-3水平可作为评价AS疾病活动性潜在的生物学标志物.此外,由于MMP-3在关节和外周血中均有稳定水平的表达,因此MMP-3还是研究AS发病机制的肯定和有用候选基因.

作者:杨春花;黄烽;赵绵松;古洁若;张汉伟;余得恩

来源:中华风湿病学杂志 2004 年 8卷 10期

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作者:
杨春花;黄烽;赵绵松;古洁若;张汉伟;余得恩
来源:
中华风湿病学杂志 2004 年 8卷 10期
标签:
脊柱炎,强直性 基质溶解素1 基因表达
目的本试验拟通过检测强直性脊柱炎(AS)患者血清和关节液中基质金属蛋白酶(MMP)-3的表达水平及分析其与AS病人疾病活动的相关性来确证和探讨MMP-3在AS发病中的作用.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组AS患者血清中MMP-3的表达水平,一组是41例未用任何抗肿瘤坏死因子(TNF)-α等生物制剂治疗的AS患者血清,另一组是13例应用抗TNF-α单克隆抗体Infliximab治疗前和治疗14周后的AS患者血清,同时对比检测了28名正常对照个体血清和8例AS患者关节液中MMP-3的水平.结果AS患者关节液中MMP-3水平显著高于AS患者外周血水平(P<0.000 01);41例未用任何生物制剂治疗的AS患者,其血清MMP-3的水平与AS疾病活动指数(BASDAI)(r=0.48,P=0.000 7)和血沉(ESR)(r=0.54,P=0.000 1)具有明显相关性;同时应用对数相关分析发现:根据BASDAI值判别的病情活动度与ESR(P=0.025)和MMP-3(P=0.04)水平之间亦具有高度相关性.应用Infliximab治疗14周后,AS患者血清MMP-3水平和BASDAI值比治疗前显著下降(P=0.013和P=0.000 07).结论AS患者血清中MMP-3水平可作为评价AS疾病活动性潜在的生物学标志物.此外,由于MMP-3在关节和外周血中均有稳定水平的表达,因此MMP-3还是研究AS发病机制的肯定和有用候选基因.