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目的 观察不同用药方案依那西普[重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子(TNF)受体一抗体融合蛋白,rhTNFR-Fc]治疗强直性脊柱炎(AS)患者的情况,并比较其不同的临床疗效.方法 20 例患者随机分成两组.分别给予25 ms/次,2次,周和50 me,/次,1次/周,连续给药8次,在不同时间点评价ASAS20、ASAS50、BASDA150等指标.结果 两组在第1、4、8次给药及停药后20 d ASAS20、ASAS50、BASDA150差异无统计学意义(P>0.05);在总剂量相同(200 mg)但是不同用药间隔情况下,25 mg组患者与50 mg组相比,达到ASAS20、ASAS50、BAS-DA150改善的例数差异也无统计学意义,但是50 mg组较早获得BASFI改善(P=0.0289).其他指标在不同时间点差异均无统计学意义(P>0.05).结论 不同剂量rhTNFR-Fc、不同间隔时间治疗我国AS患者时疗效差异无统计学意义;50 mg,1次/周的方法会给患者带来较早的功能方面(BASFI)的改善;50 mg,1次倜给药更方便、经济.

作者:郝慧琴;黄烽;邓小虎;张亚美

来源:中国药物与临床 2008 年 8卷 6期

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作者:
郝慧琴;黄烽;邓小虎;张亚美
来源:
中国药物与临床 2008 年 8卷 6期
标签:
脊柱炎,强直性 肿瘤坏死因子 治疗结果
目的 观察不同用药方案依那西普[重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子(TNF)受体一抗体融合蛋白,rhTNFR-Fc]治疗强直性脊柱炎(AS)患者的情况,并比较其不同的临床疗效.方法 20 例患者随机分成两组.分别给予25 ms/次,2次,周和50 me,/次,1次/周,连续给药8次,在不同时间点评价ASAS20、ASAS50、BASDA150等指标.结果 两组在第1、4、8次给药及停药后20 d ASAS20、ASAS50、BASDA150差异无统计学意义(P>0.05);在总剂量相同(200 mg)但是不同用药间隔情况下,25 mg组患者与50 mg组相比,达到ASAS20、ASAS50、BAS-DA150改善的例数差异也无统计学意义,但是50 mg组较早获得BASFI改善(P=0.0289).其他指标在不同时间点差异均无统计学意义(P>0.05).结论 不同剂量rhTNFR-Fc、不同间隔时间治疗我国AS患者时疗效差异无统计学意义;50 mg,1次/周的方法会给患者带来较早的功能方面(BASFI)的改善;50 mg,1次倜给药更方便、经济.