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目的 研究三氧化二砷(ATO)对人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)凋亡的作用及机制.方法 将HFLS-RA分为单纯培养基空白对照组和0.5、2、8μmol/L ATO实验组,分别观察ATO作用72 h电镜下细胞的病理改变以及TUNEL法检测细胞的凋亡;四唑盐(MTT)法检测ATO对HFLS-RA生长的影响;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ATO作用24 h对核转录因子(NF)-κB的mRNA表达影响.结果 电镜下,ATO可以诱导HFLS-RA的凋亡,TUNEL法检测ATO组凋亡指数呈剂量依赖性增加,与对照组相比,2、8μmol/LATO组凋亡指数明显增加(P<0.05);ATO呈现时间和剂量依赖性抑制HFLS-RA生长的作用;RT-PCR法表明ATO组NF-κB的mRNA表达剂量依赖性减少,2μmol/L以上ATO可以明显下调NF-κB的mRNA表达(P<0.05).结论 ATO可以抑制HFLS-RA的生长,并且可能通过抑制NF-κB的mRNA表达促进HFLS-RA的凋亡.

作者:梅轶芳;张志毅;金红;赵彦萍;郑一宁;姜海智;张海宏;王辉

来源:中华风湿病学杂志 2006 年 10卷 10期

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作者:
梅轶芳;张志毅;金红;赵彦萍;郑一宁;姜海智;张海宏;王辉
来源:
中华风湿病学杂志 2006 年 10卷 10期
标签:
关节炎,类风湿 砷剂 成纤维样滑膜细胞 凋亡
目的 研究三氧化二砷(ATO)对人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)凋亡的作用及机制.方法 将HFLS-RA分为单纯培养基空白对照组和0.5、2、8μmol/L ATO实验组,分别观察ATO作用72 h电镜下细胞的病理改变以及TUNEL法检测细胞的凋亡;四唑盐(MTT)法检测ATO对HFLS-RA生长的影响;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ATO作用24 h对核转录因子(NF)-κB的mRNA表达影响.结果 电镜下,ATO可以诱导HFLS-RA的凋亡,TUNEL法检测ATO组凋亡指数呈剂量依赖性增加,与对照组相比,2、8μmol/LATO组凋亡指数明显增加(P<0.05);ATO呈现时间和剂量依赖性抑制HFLS-RA生长的作用;RT-PCR法表明ATO组NF-κB的mRNA表达剂量依赖性减少,2μmol/L以上ATO可以明显下调NF-κB的mRNA表达(P<0.05).结论 ATO可以抑制HFLS-RA的生长,并且可能通过抑制NF-κB的mRNA表达促进HFLS-RA的凋亡.