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目的 探讨腺病毒介导转染hTGF-β1(Ad-hTGF-β1)基因的兔脂肪干细胞(ADSCs)在体外定向诱导分化成软骨细胞的可行性.方法 含增加型绿色荧光蛋白基因(EGFP基因)的腺病毒表达载体pAd-hTGF-β1,经293细胞包装重组腺病毒后,感染第3代培养的兔ADSCs.将转染与未转染hTGF-β1的ADSCs置于诱导培养液(CMM液)中行单层培养和包埋于藻酸钠微珠支架中行三维立体培养,定期观察细胞的大体形态学变化、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测目的基因hTGF-β1的表达及RT-PCR法、Western blot法和免疫组织化学法检测软骨特异性细胞外基质蛋白Ⅱ型胶原蛋白(CollagenⅡ)的表达.结果 转染hTGF-β1组的ADSCs在单层培养中呈现形态规则、多角型细胞增多、增殖能力明显增强;转染后7 d与21 d在三维藻酸钠微珠支架中培养的ADSCs的hTGF-β1基因表达均明显升高,其RT-PCR结果与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.01).同时转染组的兔ADSCs分泌CollagenⅡ明显增多,转染后7 d与21 d的CollagenⅡRT-PCR、Western blot和免疫组织化学结果均明显高于未转染组(P<0.01),并且转染组内其表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 经Ad-hTGF-β1基因修饰的兔ADSCs在体外不需外来生长因子诱导下能定向分化成软骨细胞,且其分化能力强,外来基因hTGF-β1表达高

作者:方忠;李锋;游洪波;熊伟;李光辉

来源:中华风湿病学杂志 2007 年 11卷 4期

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作者:
方忠;李锋;游洪波;熊伟;李光辉
来源:
中华风湿病学杂志 2007 年 11卷 4期
标签:
基因 转染 脂肪干细胞 软骨细胞 组织工程
目的 探讨腺病毒介导转染hTGF-β1(Ad-hTGF-β1)基因的兔脂肪干细胞(ADSCs)在体外定向诱导分化成软骨细胞的可行性.方法 含增加型绿色荧光蛋白基因(EGFP基因)的腺病毒表达载体pAd-hTGF-β1,经293细胞包装重组腺病毒后,感染第3代培养的兔ADSCs.将转染与未转染hTGF-β1的ADSCs置于诱导培养液(CMM液)中行单层培养和包埋于藻酸钠微珠支架中行三维立体培养,定期观察细胞的大体形态学变化、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测目的基因hTGF-β1的表达及RT-PCR法、Western blot法和免疫组织化学法检测软骨特异性细胞外基质蛋白Ⅱ型胶原蛋白(CollagenⅡ)的表达.结果 转染hTGF-β1组的ADSCs在单层培养中呈现形态规则、多角型细胞增多、增殖能力明显增强;转染后7 d与21 d在三维藻酸钠微珠支架中培养的ADSCs的hTGF-β1基因表达均明显升高,其RT-PCR结果与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.01).同时转染组的兔ADSCs分泌CollagenⅡ明显增多,转染后7 d与21 d的CollagenⅡRT-PCR、Western blot和免疫组织化学结果均明显高于未转染组(P<0.01),并且转染组内其表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 经Ad-hTGF-β1基因修饰的兔ADSCs在体外不需外来生长因子诱导下能定向分化成软骨细胞,且其分化能力强,外来基因hTGF-β1表达高